E-(6-{2-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]vinyl}-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl])-N-methoxy-N-methyl-acetamide | 1353637-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: E-(6-{2-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]vinyl}-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl])-N-methoxy-N-methyl-acetamide
• 英文别名: 2-[(4R,6S)-6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 1353637-13-4
• 化学式: C₂₇H₃₇FN₄O₆S
• 分子量: 564.678
• InChiKey: GNBFESDFZDMZAR-SVKRATOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(6-{2-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]vinyl}-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl])-N-methoxy-N-methyl-acetamide 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到瑞舒伐他汀内酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R,6S)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methyl-acetamide 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 E-(6-{2-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]vinyl}-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl])-N-methoxy-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US20130096303A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R 2 —N—O—R 1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，例如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，在温和的条件下使用具有R2—N—O—R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了该新型化合物、其制备有用的中间体以及制备该化合物的方法。
• Process for the preparation of HMG-COA reductase inhibitors and intermediates thereof
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US08476432B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R2—N—O—R1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，使用一种具有R2-N-O-R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了一种新型化合物，用于其制备的中间体以及其制备方法。
• US8476432B2
  申请人：——

  公开号：US8476432B2

  公开（公告）日：2013-07-02