17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-hydroxy-1'-[2"-(p-tolylsulfonyl)oxyethyl]-6,7-2',3'-indolomorphinan | 221103-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-hydroxy-1'-[2"-(p-tolylsulfonyl)oxyethyl]-6,7-2',3'-indolomorphinan
• 英文别名: 2-[(1S,2S,13R,21R)-22-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-16-phenylmethoxy-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5,7,9,15,17,19(25)-heptaen-11-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 221103-40-8
• 化学式: C₄₂H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 702.871
• InChiKey: MIPLORWQAGUJHP-GDLZNOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-hydroxy-1'-[2"-(p-tolylsulfonyl)oxyethyl]-6,7-2',3'-indolomorphinan 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N1'-([18F] 氟乙基)naltrindole ([18F]FEtNTI) 的合成：一种用于 δ 阿片受体正电子发射断层扫描研究的放射性配体

  摘要：

  N1'-([ 18 F] 氟乙基) naltrindole ([ 18 F] FEtNTI) 是δ 阿片受体拮抗剂naltrindole (NTI) 的一种新型类似物，已准备好作为放射性配体用于正电子发射断层扫描。用于放射性标记的前体由盐酸纳曲酮分四步获得，总产率为 47%。甲苯磺酸盐离去基团被[ 18 F]氟化物亲核置换，然后氢解（H 2 ，10% Pd/C）酚部分上的苄基保护基团，得到[ 18 F]FEtNTI。放射合成、HPLC 纯化和制剂的平均 (n = 5) 时间是从轰击结束后 77 分钟。获得了高放射化学纯度的[ 18 F]FEtNTI，合成结束时的平均比活为846 mCi/μmol，平均放射化学产率为10%（未校正衰减）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199901)42:1<43::aid-jlcr165>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylmethyl-N-nitrosoaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium trimethylsilonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-hydroxy-1'-[2"-(p-tolylsulfonyl)oxyethyl]-6,7-2',3'-indolomorphinan
  参考文献：
  名称：

  N1'-([18F] 氟乙基)naltrindole ([18F]FEtNTI) 的合成：一种用于 δ 阿片受体正电子发射断层扫描研究的放射性配体

  摘要：

  N1'-([ 18 F] 氟乙基) naltrindole ([ 18 F] FEtNTI) 是δ 阿片受体拮抗剂naltrindole (NTI) 的一种新型类似物，已准备好作为放射性配体用于正电子发射断层扫描。用于放射性标记的前体由盐酸纳曲酮分四步获得，总产率为 47%。甲苯磺酸盐离去基团被[ 18 F]氟化物亲核置换，然后氢解（H 2 ，10% Pd/C）酚部分上的苄基保护基团，得到[ 18 F]FEtNTI。放射合成、HPLC 纯化和制剂的平均 (n = 5) 时间是从轰击结束后 77 分钟。获得了高放射化学纯度的[ 18 F]FEtNTI，合成结束时的平均比活为846 mCi/μmol，平均放射化学产率为10%（未校正衰减）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199901)42:1<43::aid-jlcr165>3.0.co;2-2