2-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride | 1269152-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1269152-70-6
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S₂
• mdl: MFCD18380604
• 分子量: 273.764
• InChiKey: HRRBSOWSSRFYNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲苯乙酰胺 在 劳森试剂 、 硫酸 、 氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 2-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,3-Thiazole-4-sulfonyl Chlorides

  摘要：

  A four-step preparative-scale synthesis of eight 2-alkyl- and arylsubstituted thiazole-4-sulfonyl chlorides from chloralamides is reported. Good yields and easy availability of starting materials are valuable advantages of the procedure that gives access to formerly unattainable building blocks.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.571356