4-(quinolin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 885609-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(quinolin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(quinolin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(quinolin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-quinolin-3-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 885609-31-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: QPRNKPDMJCCRHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(quinolin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以98.7%的产率得到3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,6-四氢吡啶类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种1，2，3，6‑四氢吡啶类化合物、药物组合物及用途，本发明的化合物不仅具有对ADAMTS‑5和/或ADAMTS‑4的良好抑制作用，并且对MMP‑2抑制作用较弱，同时表现出改善的代谢稳定性。

  公开号：

  CN113735825A
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 、 喹啉-3-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到4-(quinolin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20060094707A1

文献信息

• CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mercer Stephen E.

  公开号：US20070259850A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包括它们的药物组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
• Constrained Compounds as CGRP-Receptor Antagonists
  申请人：Chaturvedula Prasad V.

  公开号：US20080287422A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  该发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其识别方法，包含它们的药物组合物，以及将其用于治疗偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热伤害，循环性休克，与更年期有关的潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他通过抗CGRP受体作用进行治疗的疾病的治疗方法。
• US7384930B2
  申请人：——

  公开号：US7384930B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US7384931B2
  申请人：——

  公开号：US7384931B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US7470679B2
  申请人：——

  公开号：US7470679B2

  公开（公告）日：2008-12-30