[(7R/S)-3-chloro-6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-7-yl]methanol | 944408-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(7R/S)-3-chloro-6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-7-yl]methanol
• 英文别名: [1,4]Dioxino[2,3-c]pyridazine-7-methanol, 3-chloro-6,7-dihydro-；(3-chloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-7-yl)methanol
• CAS: 944408-13-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• 分子量: 202.597
• InChiKey: LXJHCOAXRDFYCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(7R/S)-3-chloro-6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-7-yl]methanol 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到[(7R/S)-3-ethenyl-6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-7-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途

  公开号：

  US20080221110A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R/S)-3-[(3,6-Dichloro-4-pyridazinyl)oxy]-1,2-propanediol 在 lithium hydride 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [(7R/S)-3-chloro-6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-7-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途

  公开号：

  US20080221110A1

文献信息

• PYRROLO (3, 2, 1-IJ) QUINOLINE-4-ONE-DERIVATIVES FOR TREATING TUBERCULOSIS
  申请人：Ballell-Pages Lluis

  公开号：US20100048544A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and/or N-oxides thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  公式（I）中的三环含氮化合物或其药学上可接受的盐和/或N-氧化物：包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的用途以及制备这种化合物的方法。
• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途