5-乙酰基-2-甲氧基苯甲腈 | 113016-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-2-甲氧基苯甲腈
• 英文名称: 3-cyano-4-methoxyacetophenone
• 英文别名: 5-acetyl-2-methoxybenzonitrile；6-Methoxy-3-acetyl-benzoesaeure-nitril；4-Methoxy-3-cyan-acetophenon；5-acetyl-2-methoxybenzyl nitrile
• CAS: 113016-89-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: CDBKJNSVIXFOJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159.5 °C
• 沸点：
  341.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲氧基苯甲腈 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.1%的产率得到5-乙酰基-2-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  3-溴-5-(2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羰基)-2-羟基苯甲腈的合成

  摘要：

  本发明公开了一种3‑溴‑5‑(2‑乙基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑羰基)‑2‑羟基苯甲腈的合成方法，特别是涉及一种式(III)化合物的合成方法，具体涉及步骤A或者步骤B；步骤A：式(I)化合物与式(II)化合物先在有机溶剂中加热进行反应，所得反应产物与碱再在水存在的条件下加热继续反应，得到式(III)化合物；步骤B：式(I)化合物与式(II)化合物和碱先在有机溶剂中加热进行反应，所得反应产物再在水存在的条件下加热继续反应，得到式(III)化合物。

  公开号：

  CN111410654B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-乙酰基苯胺 生成 5-乙酰基-2-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Curtin, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arene Cyanation via Cation-Radical Accelerated-Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Natalie Holmberg-Douglas、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02678

  日期：2019.9.6

  Herein we describe a cation radical-accelerated-nucleophilic aromatic substitution (CRA-SNAr) of alkoxy arenes utilizing a highly oxidizing acridinium photoredox catalyst and acetone cyanohydrin, an inexpensive and commercially available cyanide source. This cyanation is selective for carbon-oxygen (C-O) bond functionalization and is applicable to a range of methoxyarenes and dimethoxyarenes. Furthermore

  本文中，我们描述了利用高度氧化的cri啶氧化还原催化剂和丙酮氰醇（一种便宜的可商购氰化物源）对烷氧基芳烃进行阳离子自由基加速的亲核芳香取代（CRA-SNAr）。该氰化对于碳-氧（CO）键官能化是选择性的，并且适用于一定范围的甲氧基芳烃和二甲氧基芳烃。此外，计算研究为预测​​甲氧基芳烃阳离子自由基的竞争性CH和CO氰化反应中的区域选择性和化学选择性提供了模型。
• URAT1抑制剂及其应用
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN108084186B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物以及该类化合物的应用，其为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
• 促尿酸排泄的URAT1抑制剂
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN108484600B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一类促尿酸排泄的URAT1抑制剂，它为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
• An Investigation of Structure-Activity Relationships of Azolylacryloyl Derivatives Yielded Potent and Long-Acting Hemoglobin Modulators for Reversing Erythrocyte Sickling
  作者：Abdelsattar M. Omar、Osheiza Abdulmalik、Mohini S. Ghatge、Yosra A. Muhammad、Steven D. Paredes、Moustafa E. El-Araby、Martin K. Safo

  DOI：10.3390/biom10111508

  日期：——

  Aromatic aldehydes that bind to sickle hemoglobin (HbS) to increase the protein oxygen affinity and/or directly inhibit HbS polymer formation to prevent the pathological hypoxia-induced HbS polymerization and the subsequent erythrocyte sickling have for several years been studied for the treatment of sickle cell disease (SCD). With the exception of Voxelotor, which was recently approved by the U.S

  芳香醛与镰状血红蛋白 (HbS) 结合，增加蛋白氧亲和力和/或直接抑制 HbS 聚合物形成，以防止病理性缺氧诱导的 HbS 聚合和随后的红细胞镰状化，多年来一直在研究用于治疗镰状细胞疾病（SCD）。除了最近被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗该疾病的 Voxelotor 之外，其他几种有前景的抗镰状芳香醛在临床上表现不佳，因为醛部分的代谢不稳定，这是至关重要的来了解这些化合物的药理活性。多年来，我们的团队合理地开发了芳香醛的类似物，其中包含稳定的迈克尔加成反应中心，我们假设该中心会与 Hb 形成共价相互作用，以增加蛋白质对氧的亲和力并防止红细胞镰状化。尽管这些化合物已被证明是代谢稳定的，但不幸的是它们表现出弱甚至没有抗镰化活性。在这项研究中，通过对我们的先导迈克尔加成化合物进行额外的针对性修饰，我们发现了其他新型抗镰刀化剂。这些化合物被命名为 MMA，与 α-珠蛋白和/或 β-珠蛋白结合，增加
• Gamma-ketoacid dipeptides as inhibitors of caspase-3
  申请人：——

  公开号：US20020165230A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention encompasses the novel compounds of Formula I, which are useful in the treatment of caspase-3 mediated diseases. 1 The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for treatment of caspase-3 mediated diseases.

  这项发明涵盖了式I的新化合物，这些化合物在治疗caspase-3介导的疾病中很有用。该发明还涵盖了包括式I化合物的某些药物组合物，以及治疗caspase-3介导疾病的方法。