5-Vinyl-cyclohexa-1,3-dien | 3725-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-Vinyl-cyclohexa-1,3-dien
• 英文别名: 5-Vinyl-1,3-cyclohexadiene；5-ethenylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 3725-32-4
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 106.167
• InChiKey: QFXKUEDTOIEZOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-46 °C(Press: 42 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-1,3,5,7-octatetraene 生成 5-Vinyl-cyclohexa-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  SPANGLER, C. W.;LITTLE, D. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2379-2385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A rapidly reversible degenerate cope rearrangement
  作者：W. von E. Doering、W.R. Roth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99207-5

  日期：1963.1

  The occurrence of a structurally degenerate Cope rearrangement which proceeds rapidly at room temperature is revealed by the examination, at varying temperatures, of the N.M.R. spectrum of bicyclo[5.1.0]octa-2,5-diene (I). This molecule is made by the cyclopropanation of cycloheptatriene in the 3, 4 position according to Gaspar-Roth. Its structure is assigned by virtue of its conversion to bicyclo[5

  通过在不同温度下检查双环[5.1.0] octa-2,5-二烯（I）的NMR光谱可知，发生了在室温下迅速进行的结构简并的Cope重排。根据Gaspar-Roth，该分子是由环庚三烯在3、4位的环丙烷化反应制得的。其结构是由于其在催化氢化作用下转化为双环[5.1.0]辛烷和未能吸收λ> 210mμ的紫外光而被指定的。
• Strained cycloalkenynes
  作者：Herbert Meier、Norbert Hanold、Thomas Molz、Hans Joachim Bissinger、Heinz Kolshorn、Johannes Zountsas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87588-8

  日期：1986.1
• Spangler, Charles W.; Little, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2379 - 2386
  作者：Spangler, Charles W.、Little, David A.

  DOI：——

  日期：——
• MEIER, H.;HANOLD, N.;MOLZ, T.;BISSINGER, J.;KOLSHORN, H.;ZOUNTSAS, J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1711-1719
  作者：MEIER, H.、HANOLD, N.、MOLZ, T.、BISSINGER, J.、KOLSHORN, H.、ZOUNTSAS, J.

  DOI：——

  日期：——
• SPANGLER, C. W.;LITTLE, D. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2379-2385
  作者：SPANGLER, C. W.、LITTLE, D. A.

  DOI：——

  日期：——