1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacene-7-carboxylic acid methylamide | 1221884-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacene-7-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: N-methyl-3-(2-methylphenyl)-3,4,9,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),4,10-tetraene-11-carboxamide
• CAS: 1221884-77-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: YCFZDODLIDUHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacene-7-carboxylic acid 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacene-7-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR
  [FR] TÉTRA-AZA-HÉTÉROCYCLES COMME INHIBITEUR DE PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES)

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4、A、X、m和k的定义如权利要求书中所述的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2010043676A1

文献信息

• TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (P13-KINASES) INHIBITOR
  申请人：Van Der Veen Lars

  公开号：US20110312940A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , A, X, m and k are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中R1至R4，A，X，m和k如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350084B1

  公开（公告）日：2015-06-24
• US8653097B2
  申请人：——

  公开号：US8653097B2

  公开（公告）日：2014-02-18