(6,7-Difluoro-1-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-(2-methylphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6,7-Difluoro-1-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-(2-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₈H₁₂F₂N₂OS
• 分子量: 342.369
• InChiKey: QFQAPMQEFZKLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基苯胺 在 Ni-Ra 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 18.0~120.0 ℃ 、324.24 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (6,7-Difluoro-1-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-(2-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2-Mercapto-5,6-difluorobenzimidazole reacts with aliphatic and alicyclic ketones in acetic acid in the presence of catalytic amount of sulfuric acid to afford fluorinated derivatives of 2,3-disubstituted benz[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]thiazoles. Reaction with aromatic alpha -haloketones Occurs in another way: to furnish 2-phenylacylthio-5,6-difluorobenzimidazoles that in the system acetic anhydride-pyridine undergo cyclization into the corresponding fluorinated derivatives of benz[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]thiazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1012446305955