m-Nitrobenzoylacetanilid | 968-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-Nitrobenzoylacetanilid
• 英文别名: 3-(3-nitrophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide
• CAS: 968-00-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: DIGLFWRCAIXANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Nitrobenzoylacetanilid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 α-(m-Aminobenzoyl)-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Kunimine, Nippon Shashin Gakkaishi, 1952, vol. 14, p. 88,89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 3-(3-nitrophenyl)-N-phenyloxirane-2-carboxamide 、 m-Nitrobenzoylacetanilid
  参考文献：
  名称：

  （+）-ane二醇-Ti（O i Pr）4体系催化重氮乙酰胺与醛之间的高度对映选择性Darzens反应†

  摘要：

  已经开发了由（+）-ane二醇-Ti（O i Pr）4系统催化的醛与重氮乙酰胺的高效对映选择性Darzens反应。所述CIS以高收率得到，并与中度至良好的对映选择性（高达99％） -缩水甘油酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2ob27179f

文献信息

• SHAWALI A. S.; FAHMI A. A., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 2, 105-108
  作者：SHAWALI A. S.、 FAHMI A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kunimine, Nippon Shashin Gakkaishi, 1952, vol. 14, p. 88,89
  作者：Kunimine

  DOI：——

  日期：——
• A highly enantioselective Darzens reaction between diazoacetamides and aldehydes catalyzed by a (+)-pinanediol–Ti(OiPr)4 system
  作者：Gang Liu、Daming Zhang、Jian Li、Guangyang Xu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c2ob27179f

  日期：——

  A highly efficient enantioselective Darzens reaction of aldehydes with diazoacetamides catalyzed by a (+)-pinanediol–Ti(OiPr)4 system has been developed. The cis-glycidic amides were obtained in high yields and with moderate to excellent enantioselectivity (up to 99%).

  已经开发了由（+）-ane二醇-Ti（O i Pr）4系统催化的醛与重氮乙酰胺的高效对映选择性Darzens反应。所述CIS以高收率得到，并与中度至良好的对映选择性（高达99％） -缩水甘油酰胺。