4,4',5,5'-tetramethoxy-2,2'-bipyridyl | 171521-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4',5,5'-tetramethoxy-2,2'-bipyridyl
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethoxy-2,2'-bipyridine；2-(4,5-Dimethoxypyridin-2-yl)-4,5-dimethoxypyridine
• CAS: 171521-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: ICGRVXZDCWYUGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',5,5'-tetramethoxy-2,2'-bipyridyl 在 氢溴酸 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到2,2'-bipyridyl-4,4',5,5'-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Mongin, Olivier; Rocca, Patrick; Thomas-dit-Dumont, Laurence, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2503 - 2508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 硫酸 、 四乙基碘化铵 、 硝酸 、 过氧化脲素 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4,4',5,5'-tetramethoxy-2,2'-bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  具有富电子 4,4',5,5'-四甲氧基-2,2'-联吡啶配体的均质 d6 金属配合物的光氧化还原性能

  摘要：

  开发了导致 4,4',5,5'-四甲氧基-2,2'-联吡啶 [(MeO)4bpy] 的合成程序，并合成了具有该配体的前三种金属配合物。一些配体前体化合物、最终配体及其均质铁 (II) 配合物通过 X 射线衍射在结构上进行了表征。循环伏安法、光吸收、发光和瞬态吸收光谱的结合提供了对整个系列均质 FeII、RuII 和 OsII 配合物的电子结构的详细了解。钌 (II) 配合物是一种比 [Ru(bpy)3]2+ 母体化合物更有效的光还原剂约 0.4 V，如使用相对温和的氧化剂 1-氯-4-硝基苯的 3MLCT 激发态猝灭实验所证实的. 在甲磺酸存在的 CH3CN 中，光激发的 [Ru{(MeO)4bpy}3]2+ 复合物能够与苯乙酮进行质子耦合电子转移 (PCET) 以产生羰基自由基。化学稳定且有效的光还原剂对于电子转移反应的光触发很感兴趣，例如，在光氧化还原催化、染料敏化太阳能电池、（质子耦

  DOI：

  10.1002/ejic.201500670

文献信息

• Mongin, Olivier; Rocca, Patrick; Thomas-dit-Dumont, Laurence, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2503 - 2508
  作者：Mongin, Olivier、Rocca, Patrick、Thomas-dit-Dumont, Laurence、Trecourt, Francois、Marsais, Francis、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Photoredox Properties of Homoleptic d ⁶ Metal Complexes with the Electron‐Rich 4,4′,5,5′‐Tetramethoxy‐2,2′‐bipyridine Ligand
  作者：Laura A. Büldt、Alessandro Prescimone、Markus Neuburger、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/ejic.201500670

  日期：2015.10

  5,5′-tetramethoxy-2,2′-bipyridine [(MeO)4bpy] was developed, and the first three metal complexes with this ligand were synthesized. A few ligand precursor compounds, the final ligand, and its homoleptic iron(II) complex were characterized structurally by X-ray diffraction. The combination of cyclic voltammetry, optical absorption, luminescence, and transient absorption spectroscopy provided detailed

  开发了导致 4,4',5,5'-四甲氧基-2,2'-联吡啶 [(MeO)4bpy] 的合成程序，并合成了具有该配体的前三种金属配合物。一些配体前体化合物、最终配体及其均质铁 (II) 配合物通过 X 射线衍射在结构上进行了表征。循环伏安法、光吸收、发光和瞬态吸收光谱的结合提供了对整个系列均质 FeII、RuII 和 OsII 配合物的电子结构的详细了解。钌 (II) 配合物是一种比 [Ru(bpy)3]2+ 母体化合物更有效的光还原剂约 0.4 V，如使用相对温和的氧化剂 1-氯-4-硝基苯的 3MLCT 激发态猝灭实验所证实的. 在甲磺酸存在的 CH3CN 中，光激发的 [Ru(MeO)4bpy}3]2+ 复合物能够与苯乙酮进行质子耦合电子转移 (PCET) 以产生羰基自由基。化学稳定且有效的光还原剂对于电子转移反应的光触发很感兴趣，例如，在光氧化还原催化、染料敏化太阳能电池、（质子耦