(2E)-1-Chlor-5-(3-furyl)-2-methyl-2-penten | 56694-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2E)-1-Chlor-5-(3-furyl)-2-methyl-2-penten
• 英文别名: (E)-3-(5-Chloro-4-methyl-3-pentenyl)furan；chkoroperillene；3-[(E)-5-chloro-4-methylpent-3-enyl]furan
• CAS: 56694-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: ZCLOOIQPCGRPDJ-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-Chlor-5-(3-furyl)-2-methyl-2-penten 在 manganese(IV) oxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氰化钠 、 水 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2Z,6E)-9-(3-Furyl)-6-methyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2,6-nonadiensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kramp, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 226 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)呋喃 在 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2E)-1-Chlor-5-(3-furyl)-2-methyl-2-penten
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoarnebifuranone, nanaomycin, and deoxyfrenolicin. Structure elucidation of arnebifuranone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a031

文献信息

• 6-Oxodendrolasin, 6-hydroxydendrolasin, 9-oxofarnesol and 9-hydroxyfarnesol, stress metabolites of the sweet potato
  作者：Leo T. Burka、Lawrence J. Felice、Stephen W. Jackson

  DOI：10.1016/0031-9422(81)85150-3

  日期：1981.1

  Abstract Four sesquiterpene stress metabolites, 6-oxodendrolasin, 6-hydroxydendrolasin, 9-oxofarnesol, and 9-hydroxyfarnesol have been isolated from mercuric chloride-treated sweet potatoes. The metabolites have been synthesized and feeding studies have been carried out to determine the extent of incorporation of 14 C-labelled 6-oxodendrolasin and 9-hydroxyfarnesol into ipomeamarone.

  摘要 从氯化汞处理的甘薯中分离出四种倍半萜烯胁迫代谢物，6-氧代树胶素、6-羟基树胶素、9-氧代法呢醇和 9-羟基法呢醇。已经合成了代谢物并进行了喂养研究，以确定 14 C 标记的 6-氧代树胶素和 9-羟基法尼醇掺入伊波马隆的程度。
• A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene
  作者：Toshikazu Bando、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/cc9960001357

  日期：——

  The enantioselective total convergent synthesis of marine furanoterpene 1 is achieved and the absolute configuration of the only existing quaternary stereogenic centre is found to be S.

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。