4-(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-2,3-dihydro-7-benzopyranyloxy)phenyl isocyanate | 135840-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-2,3-dihydro-7-benzopyranyloxy)phenyl isocyanate
• 英文别名: 7-(4-isocyanatophenoxy)-2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3H-chromene
• CAS: 135840-58-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: XFXKSOXOCGENOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 7-(4-Aminophenoxy)-2,3-dihydro-2-methoxy-2,4,4-trimethyl-4H-1-benzopyran 在 sodium carbonate 作用下， 以97%的产率得到4-(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-2,3-dihydro-7-benzopyranyloxy)phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1-lower alkoxy-1-lower alkyl-3-substituted phenylurea, and intermediate thereof and process for the production of the intermediate

  摘要：

  制备1-低烷氧基-1-低烷基-3-[4-(2-低烷氧基-2,3-二氢-7-苯并吡喃氧基)苯基]脲的方法包括在碱性化合物的存在下，用来自于硫酸酯和烷基卤代物组成的群体中的相应烷基化试剂烷基化新型1-羟基-3-[4-(2-低烷氧基-2,3-二氢-7-苯并吡喃氧基)苯基]脲。1-低烷氧基-1-低烷基-3-[4-(2-低烷氧基-2,3-二氢-7-苯并吡喃氧基)苯基]脲具有除草活性。还公开了新的中间体和制备方法。

  公开号：

  EP0434074A3

文献信息

• JPH03193777A
  申请人：——

  公开号：JPH03193777A

  公开（公告）日：1991-08-23
• Process for the production of 1-lower alkoxy-1-lower alkyl-3-substituted phenylurea, and intermediate thereof and process for the production of the intermediate
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0434074A3

  公开（公告）日：1991-12-11

  A 1-lower alkoxy-1-lower alkyl-3-[4-(2-lower alkoxy-2,3-dihydro-7-benzopyranyloxy)phenyl]-urea is prepared by a process which comprises alkylating a novel 1-hydroxy-3-[4-(2-lower alkoxy-2,3-dihydro-7-benzopyranyloxy)phenyl]urea with a corresponding alkylating agent selected from the group consisting of a sulfuric acid ester and an alkyl halide in the presence of a basic compound. The 1-lower alkoxy-1-lower alkyl-3-[4-(2-lower alkoxy-2,3-dihydro-7-benzopyranyloxy)phenyl]urea has a herbicidal activity. New intermediates and processes for production thereof are also disclosed.

  制备1-低烷氧基-1-低烷基-3-[4-(2-低烷氧基-2,3-二氢-7-苯并吡喃氧基)苯基]脲的方法包括在碱性化合物的存在下，用来自于硫酸酯和烷基卤代物组成的群体中的相应烷基化试剂烷基化新型1-羟基-3-[4-(2-低烷氧基-2,3-二氢-7-苯并吡喃氧基)苯基]脲。1-低烷氧基-1-低烷基-3-[4-(2-低烷氧基-2,3-二氢-7-苯并吡喃氧基)苯基]脲具有除草活性。还公开了新的中间体和制备方法。