Sodium 3-(4-sulfinobutyldithio)-1,2-propanediol | 101009-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sodium 3-(4-sulfinobutyldithio)-1,2-propanediol
• 英文别名: Sodium;4-(2,3-dihydroxypropyldisulfanyl)butane-1-sulfinate
• CAS: 101009-96-5
• 化学式: C₇H₁₅O₄S₃*Na
• 分子量: 282.381
• InChiKey: AHVFFSYRGZRQJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dithiane 1,1-dioxide 、 1-硫代甘油 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.59 g (92%)的产率得到Sodium 3-(4-sulfinobutyldithio)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical organic disulfide compounds useful as antiradiation agents

  摘要：

  非对称有机二硫醇磺酸盐化合物，可用作抗辐射剂，其通式为：##STR1##其中A是以下一种或多种极性基团之一，OH，COOH，SO.sub.3 Na，--C（O）--，或其衍生物，例如酯和非氨基氮衍生物，例如酰胺或腈；k为1至8的整数；Y为直链或取代的链状脂肪基，其中含有2至8个碳原子，其间可能有一个或多个S-S基团；m表示链状脂肪基Y中含有2至8个碳原子的数量，其间可能有S-S插入；取代了k个极性基团的链状脂肪基Y附着在所示的两个硫原子之一上。第二个硫原子通过一个含有2至5个碳原子的链状脂肪基附着在磺酸盐功能SO.sub.2 M上，其中R.sup.1和R.sup.2可以是氢、芳基、环烷基或各种极性基团，例如OH，COOH，SO.sub.3 Na，--C（O）--或其酯和非氨基衍生物，例如酰胺或腈。该系统##STR2##也可能包括芳香环；n可以是2到6的整数；磺酸盐功能的M是氢、周期表1A族（例如Li、Na或K）中选择的金属元素或等效的R.sub.4 N+；或者是设计用于促进稳定性的直链或取代的含有最多4个碳原子的有机基团。这些化合物的合成是通过将环状二硫醚的1,1-二氧化物置于巯基离子的作用下，从而在硫和磺酰基之间发生断裂。

  公开号：

  US04883890A1

文献信息

• Unsymmetrical organic disulfide compounds useful as antiradiation agents
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US04883890A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  Unsymmetrical organic disulfide sulfinate compounds, useful as an antiradiation agents, having the general formula: ##STR1## wherein A is one or of the following polar groups, OH, COOH, SO.sub.3 Na, --C(O)--, or derivatives such as esters and nonamino nitrogen derivatives such as amides or nitriles; k is an integer of one to eight; Y is a straight or substituted aliphatic chain having from two to eight carbon atoms which may have one or more S--S groups interposed therebetween; m signifies the number of carbon atoms in an aliphatic chain Y containing 2 to 8 carbon atoms which may have S--S interposed; aliphatic chain Y, substituted with one or more polar groups of the number k is attached to one of the two sulfur atoms shown. The second sulfur atom is attached through an aliphatic chain of 2 to 5 carbon atoms to the sulfinate function SO.sub.2 M wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be hydrogen, aryl, cycloalkyl or various polar groups such as OH, COOH, SO.sub.3 Na, --C(O)--, or derivatives such as esters and nonamino derivatives such as amides or nitriles. The system ##STR2## also may comprise an aromatic ring; n may be the integers 2 through 6; M of the sulfinate function is hydrogen, a metallic element selected from group 1 A of the Periodic Table such as Li, Na, or K, or the equivalent R.sub.4 N+; or an organic group such as a straight or substituted aliphatic chain having up to 4 carbon atoms, designed to promote stability. The synthesis of the compounds occurs by subjecting 1,1-dioxides of cyclic disulfides to the action of a thiolate ion, whereby cleavage is effected between the sulfur and sulfonyl units.

  非对称有机二硫醇磺酸盐化合物，可用作抗辐射剂，其通式为：##STR1##其中A是以下一种或多种极性基团之一，OH，COOH，SO.sub.3 Na，--C（O）--，或其衍生物，例如酯和非氨基氮衍生物，例如酰胺或腈；k为1至8的整数；Y为直链或取代的链状脂肪基，其中含有2至8个碳原子，其间可能有一个或多个S-S基团；m表示链状脂肪基Y中含有2至8个碳原子的数量，其间可能有S-S插入；取代了k个极性基团的链状脂肪基Y附着在所示的两个硫原子之一上。第二个硫原子通过一个含有2至5个碳原子的链状脂肪基附着在磺酸盐功能SO.sub.2 M上，其中R.sup.1和R.sup.2可以是氢、芳基、环烷基或各种极性基团，例如OH，COOH，SO.sub.3 Na，--C（O）--或其酯和非氨基衍生物，例如酰胺或腈。该系统##STR2##也可能包括芳香环；n可以是2到6的整数；磺酸盐功能的M是氢、周期表1A族（例如Li、Na或K）中选择的金属元素或等效的R.sub.4 N+；或者是设计用于促进稳定性的直链或取代的含有最多4个碳原子的有机基团。这些化合物的合成是通过将环状二硫醚的1,1-二氧化物置于巯基离子的作用下，从而在硫和磺酰基之间发生断裂。
• SRIVASTAVA, P. K.;FIELD, L., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1986, 31, N 2, 252-254
  作者：SRIVASTAVA, P. K.、FIELD, L.

  DOI：——

  日期：——
• US4883890A
  申请人：——

  公开号：US4883890A

  公开（公告）日：1989-11-28
• US4978782A
  申请人：——

  公开号：US4978782A

  公开（公告）日：1990-12-18
• US4943657A
  申请人：——

  公开号：US4943657A

  公开（公告）日：1990-07-24