(2R,4S,4aS)-8-((R)-4-(difluoromethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-11-fluoro-2,4-dimethyl-2,4,4a,6-tetrahydro-1H,1'H-spiro[isoxazolo[4,5-g][1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione | 1620458-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,4aS)-8-((R)-4-(difluoromethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-11-fluoro-2,4-dimethyl-2,4,4a,6-tetrahydro-1H,1'H-spiro[isoxazolo[4,5-g][1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione
• 英文别名: (4'R,6'S,7'S)-13'-[(4R)-4-(difluoromethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-17'-fluoro-4',6'-dimethylspiro[1,3-diazinane-5,8'-5,15-dioxa-2,14-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16),13-tetraene]-2,4,6-trione
• CAS: 1620458-74-3
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃N₅O₇
• 分子量: 523.425
• InChiKey: UWBVWFBDYNHCLU-CPQOCUOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,4S,4aS)-8-((R)-4-(difluoromethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-11-fluoro-2,4-dimethyl-2,4,4a,6-tetrahydro-1H,1'H-spiro[isoxazolo[4,5-g][1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1

文献信息

• US8889671B2
  申请人：——

  公开号：US8889671B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9187495B2
  申请人：——

  公开号：US9187495B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9540394B2
  申请人：——

  公开号：US9540394B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9839641B2
  申请人：——

  公开号：US9839641B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014114929A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.