ethyl 6-hydroxy-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate | 167479-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-hydroxy-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-hydroxy-1-methyl-4-trifluoromethyl-2-indolecarboxylate；ethyl 6-hydroxy-1-methyl-4-(trifluoromethyl)indole-2-carboxylate
• CAS: 167479-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 287.238
• InChiKey: WAECAKPIHLRDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxy-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-(3-aminopropoxy)-1-methyl-4-trifluoromethyl-2-indoloylguanidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US6169107

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-benzyloxy-1-methyl-4-trifluoromethyl-2-indolecarboxylate 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以Ethyl 6-hydroxy-1-methyl-4-trifluoromethyl-2-indolecarboxylate was thus obtained in an amount of 1.70 g的产率得到ethyl 6-hydroxy-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indoloylguanidine derivatives

  摘要：

  化合物式（1）所示的新型吲哚基胍衍生物，其中R1表示一个或多个相同或不同的取代基，选自以下组成的群体：氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、卤素原子、硝基、酰基、羧基、烷氧羰基、芳香基和由式子—OR3、—NR6R7、—SO2NR6R7或—S(O)nR40表示的基团；R2表示氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、羟基、烷氧基或由式子—CH2R20表示的基团；这些化合物抑制Na+/H+交换活性，对于治疗和预防由增加的Na+/H+交换活性引起的疾病，如高血压、心律不齐、心绞痛、心肌肥厚、糖尿病、缺血或缺血再灌注相关的疾病、脑缺血性疾病或由过度细胞增殖引起的疾病有用。

  公开号：

  US06248772B1

文献信息

• Substituted guanidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018056A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A compound represented by the following formula: 1 wherein R is a substituted or unsubstituted benzene ring, a fused polycyclic hydrocarbon ring which is substituted or unsubstituted, a monocyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, a polycyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, A and E are independently a single bond, a lower alkylene group or the like, G is a single bond, an oxygen atom or the like, and Y is a —SO 3 H group or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  以下化合物的化学式：1其中R是取代或未取代的苯环，取代或未取代的融合多环碳氢环，取代或未取代的单环杂环环，取代或未取代的多环杂环环，A和E分别是单键，低碳烷基或类似物，G是单键，氧原子或类似物，Y是—SO3H基团或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学可接受的盐对于由于钠/质子交换转运系统加速引起的疾病是有用的治疗或预防剂。
• SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1238971A1

  公开（公告）日：2002-09-11

  A compound represented by the following formula: wherein R is a substituted or unsubstituted benzene ring, a fused polycyclic hydrocarbon ring which is substituted or unsubstituted, a monocyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, a polycyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, A and E are independently a single bond, a lower alkylene group or the like, G is a single bond, an oxygen atom or the like, and Y is a -SO3H group or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  下式所代表的化合物： 其中 R 是取代或未取代的苯环、取代或未取代的融合多环烃环、取代或未取代的单环杂环、取代或未取代的多环杂环，A 和 E 独立地为单键、低级亚烷基或类似基团、G是单键、氧原子或类似物，Y是-SO3H基团或类似物，所述化合物的原药或所述化合物或原药的药学上可接受的盐可用作钠/质子交换转运系统加速所致疾病的治疗剂或预防剂。
• US06169107A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Indoloylguanidine derivatives as inhibitors of sodium-hydrogen exchange
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0622356B1

  公开（公告）日：1998-07-01
• EP0708091A2
  申请人：——

  公开号：EP0708091A2

  公开（公告）日：1996-04-24