3-[5-oxo-4-(4-propylphenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]propionaldehyde | 1618677-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-oxo-4-(4-propylphenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]propionaldehyde
• 英文别名: 3-[5-Oxo-4-(4-propylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanal；3-[5-oxo-4-(4-propylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanal
• CAS: 1618677-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: VEGJKPOXSKFHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-oxo-4-(4-propylphenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]propionaldehyde 、 (S)-1-amino-9-fluoro-1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到(S)-9-fluoro-1-{3-[5-oxo-4-(4-propylphenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]propylamino}-1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXADIAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；V代表CH或N，前提是U和V中至少有一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W代表一个苯基，该苯基在对位被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基或(C1-C3)硫代氧烷基取代，并且可选地在间位被卤素取代，或者W是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108836A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-benzyloxypropyl)-3-(4-propylphenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 在 三氟甲磺酸 、 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-[5-oxo-4-(4-propylphenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXADIAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；V代表CH或N，前提是U和V中至少有一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W代表一个苯基，该苯基在对位被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基或(C1-C3)硫代氧烷基取代，并且可选地在间位被卤素取代，或者W是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108836A1

文献信息

• Antibacterial Oxadiazolone Derivatives
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150353547A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or (C 1 -C 3 )thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W 1 and W 2 below wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中U代表CH或N;V代表CH或N，但至少一个U和V不代表N;R代表H，卤素，甲基，甲氧基，氰基或乙炔基;W要么表示在对位上用(C1-C3)烷基，(C1-C3)烷氧基或(C1-C3)硫代烷基取代的苯基，或者在间位上用卤素选择性地取代的基团，要么是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N;以及这些化合物的盐。
• ANTIBACTERIAL OXADIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2943492A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• US9487516B2
  申请人：——

  公开号：US9487516B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] ANTIBACTERIAL OXADIAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLONE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014108836A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C1 -C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy or (C1-C3)thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W1 and W2 below wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；V代表CH或N，前提是U和V中至少有一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W代表一个苯基，该苯基在对位被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基或(C1-C3)硫代氧烷基取代，并且可选地在间位被卤素取代，或者W是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N；以及这类化合物的盐。