7-methyl-7H-indolo[2,3-c]quinoline | 672926-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-7H-indolo[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 7-Methyl-7H-indolo[2,3-c]chinolin；7-Methyl-7H-indolo[2,3-c]quinoline；7-methylindolo[2,3-c]quinoline
• CAS: 672926-01-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: OKOBRTLENSIOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)aniline 生成 7-methyl-7H-indolo[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kermack; Slater, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 791,793, 795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An unexpected rearrangement of 3-unsubstituted-2-acyl substituted indole phenylhydrazones. A new method for benz[c]β-carboline synthesis
  作者：Olga V. Baranova、Sergey V. Dubovitskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.059

  日期：2004.2

  A new type of rearrangement of 3-unsubstituted-2-acyl substituted indole phenylhydrazones with formation of a quinoline ring under acid catalysed conditions was observed.

  观察到一种新型的3-未取代的-2-酰基取代的吲哚苯基hydr的重排，在酸催化条件下形成喹啉环。
• Kermack; Slater, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 791,793, 795
  作者：Kermack、Slater

  DOI：——

  日期：——