1-phenylheptane-1,2,3-triol | 938043-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-phenylheptane-1,2,3-triol
• CAS: 938043-99-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: UDQLMJGQNYUMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylheptane-1,2,3-triol 在 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-pentanoyl-5-phenyldioxolane
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Horak, R. Martinus; Fouche, Gerda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1517 - 1528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-phenyl-1,2-epoxyheptan-3-one 在 baker's yeast 、 蔗糖 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到1-phenylheptane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Horak, R. Martinus; Fouche, Gerda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1517 - 1528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Benzylic Oxidation/Dihydroxylation of<i>α</i>-Vinyl- and<i>α</i>-Alkenylbenzyl Alcohols
  作者：Rodney A. Fernandes、Pullaiah Kattanguru

  DOI：10.1002/hlca.201400143

  日期：2015.1

  A de novo tandem benzylic oxidative dihydroxylation of α‐vinyl‐ and α‐alkenylbenzyl alcohols has been developed to give α,β‐dihydroxypropiophenones (=2,3‐dihydroxy‐1‐phenylpropan‐1‐ones) and α,β‐dihydroxyalkyl phenones. This method was shown to be substrate‐selective and specific for the oxidation of benzylic alcohols.

  甲从头的串联苄氧化二羟基α -vinyl-和α -alkenylbenzyl醇已被开发，得到α，β -dihydroxypropiophenones（= 2,3-二羟基-1-苯基丙-1-酮）和α，β -dihydroxyalkyl苯酮。该方法显示出对底物有选择性，并且对苯甲醇的氧化具有特异性。
• Meth-Cohn Otto, Horak R. Martinus, Fouche Gerda, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 11, S 1517-1527
  作者：Meth-Cohn Otto, Horak R. Martinus, Fouche Gerda

  DOI：——

  日期：——
• Meth-Cohn, Otto; Horak, R. Martinus; Fouche, Gerda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1517 - 1528
  作者：Meth-Cohn, Otto、Horak, R. Martinus、Fouche, Gerda

  DOI：——

  日期：——