1-(2,3-Dichlorophenyl)tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,3-Dichlorophenyl)tetrazole
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₄
• 分子量: 215.042
• InChiKey: WVJLYVMCUVXCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-Dichlorophenyl)tetrazole 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2, 3-dichlorophenyl)-1H-tetrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双/单1-芳基-1H-四唑-5-羧酸的新型两步合成

  摘要：

  摘要 通过两种不同的合成酯水解合成了一些双/单 1-芳基-1H-四唑-5-羧酸的新化合物，它们是乙基-1-芳基-1H-四唑-5-羧酸酯和乙基氧(1 -芳基-1H-四唑-5-基）乙酸酯。1-芳基-1H-四唑-5-羧酸乙酯不易水解，而乙氧基（1-芳基-1H-四唑-5-基）乙酸酯经过水解过程，将酯转化为标题化合物。所有合成的化合物均通过IR、1H和13C NMR、质量和元素分析进行​​表征。1-芳基-1H-四唑-5-羧酸乙酯采用DFT B3LYP方法优化，HOMO和LUMO能量为5.14 eV，并且从 AIM 分析结果观察到，O18 和 C8 之间形成弱键。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1610176
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(2,3-Dichlorophenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  双/单1-芳基-1H-四唑-5-羧酸的新型两步合成

  摘要：

  摘要 通过两种不同的合成酯水解合成了一些双/单 1-芳基-1H-四唑-5-羧酸的新化合物，它们是乙基-1-芳基-1H-四唑-5-羧酸酯和乙基氧(1 -芳基-1H-四唑-5-基）乙酸酯。1-芳基-1H-四唑-5-羧酸乙酯不易水解，而乙氧基（1-芳基-1H-四唑-5-基）乙酸酯经过水解过程，将酯转化为标题化合物。所有合成的化合物均通过IR、1H和13C NMR、质量和元素分析进行​​表征。1-芳基-1H-四唑-5-羧酸乙酯采用DFT B3LYP方法优化，HOMO和LUMO能量为5.14 eV，并且从 AIM 分析结果观察到，O18 和 C8 之间形成弱键。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1610176

文献信息

• Docking, Synthesis, Spectral Characterization, and Evaluation of <i>In Vitro</i> Antifungal Activity of Bis/Monophenyl‐1‐aryl‐1 <i>H</i> ‐tetrazole‐5‐carboxylate
  作者：Chandrakumari Sambandam、Sivakumar Dhanavel、Manikandan Haridoss、Gopalakrishnan Mannuthusamy

  DOI：10.1002/jhet.3656

  日期：2019.10

  Some novel compounds of bis/monophenyl‐1‐aryl‐1H‐tetrazole‐5‐carboxylate were synthesized by the equimolar reaction between bis/mono‐1‐aryl‐1H‐tetrazole and phenyl chloroformate in the presence of NaOH in dry tetrahydrofuran. The content was stirred for 4 h at room temperature. Structures of these synthesized compounds were characterized by IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR, and mass spectrometric methods. The in

  通过在无水四氢呋喃中存在NaOH的情况下，双/单-1-芳基-1 H-四唑与氯甲酸苯酯之间的等摩尔反应合成了一些双/单苯基-1-芳基-1 H-四唑-5羧酸酯新型化合物。将内容物在室温搅拌4小时。这些合成化合物的结构通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱法进行了表征。的体外抗真菌活性的研究表明化合物的结果6克和6H是优异的，6E比较好的，和其它化合物也适中。化合物6g和6h为-38.22和-32.62kcal / mol，化合物6e的为-21.26kcal / mol。