(4R)-6-amino-3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R)-6-amino-3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O
• 分子量: 342.4
• InChiKey: LDHHDFFSJYOKLK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylbenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 丙二腈 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(4R)-6-amino-3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  手性的1,4-二氢吡喃(2,3-c)吡唑衍生物及其合 成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性的1,4‑二氢吡喃(2,3‑c)吡唑衍生物及其合成方法和应用，其合成方法包括：以甲苯为溶剂，在Takemoto催化剂催化下，将取代或未取代的吡唑啉酮衍生物和丙二腈进行反应，反应产物经后处理得到手性的1,4‑二氢吡喃(2,3‑c)吡唑衍生物。该方法具有反应时间灵活，收率较高，操作简便等优点，适用范围广。本发明手性的1,4‑二氢吡喃(2,3‑c)吡唑衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有抑制的作用。

  公开号：

  CN103910737B