(E)-ethyl 3-(5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl)acrylate | 1332648-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1332648-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: OZRHUYUCSXINDO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到ethyl 5-methoxy-4-(4-methoxybenzamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过C–H键激活Pd催化的恶唑C4烯烃加成反应：功能化氨基醇和氨基酸衍生物的不同合成

  摘要：

  在温和的条件下，通过C–H键的活化，实现了Pd催化的恶唑的C4烯化反应。在一系列底物上显示该反应是普遍的。还建立了用于这些产物的发散转化以提供官能化的氨基醇和氨基酸衍生物的新方案。

  DOI：

  10.1021/ol201865h
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)-5-methoxyoxazole 、 丙烯酸乙酯 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(E)-ethyl 3-(5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过C–H键激活Pd催化的恶唑C4烯烃加成反应：功能化氨基醇和氨基酸衍生物的不同合成

  摘要：

  在温和的条件下，通过C–H键的活化，实现了Pd催化的恶唑的C4烯化反应。在一系列底物上显示该反应是普遍的。还建立了用于这些产物的发散转化以提供官能化的氨基醇和氨基酸衍生物的新方案。

  DOI：

  10.1021/ol201865h