133Cs - 18-crown-6 complex

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 133Cs - 18-crown-6 complex
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆*Cs
• 分子量: 397.224
• InChiKey: HQMGNGZGZRCBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  133Cs - 18-crown-6 complex 、 4,7,13,18-四氧杂-1,10-二氮杂二环[8.5.5]二十烷 以 gas 为溶剂， 生成 18-冠醚-6 、
  参考文献：
  名称：

  气相中的大双环穴状化合物效应

  摘要：

  使用傅立叶在无溶剂气相条件下研究穴状配体 [2.1.1]、[2.2.1] 和 [2.2.2] 的碱性阳离子（Li+、Na+、K+、Rb+ 和 Cs+）结合特性变换离子回旋共振质谱。碱性阳离子用作穴状体腔的尺寸探针。所有三个穴状配体容易形成 1:1 碱性阳离子配合物。观察到 [2.1.1] 与 K+、Rb+ 和 Cs+ 以及 [2.2.1] 与 Rb+ 和 Cs+ 的配体-金属 (2:1) 配合物，但没有观察到 [2.2.2] 的 2:1 配合物可见，当配体的结合腔足够大以容纳金属阳离子时，与形成“包容性”而不是“排斥性”复合物一致。2:1 配体-金属络合的动力学，以及分子力学计算和阳离子转移平衡常数测量，导致在气相条件下估计穴状配体的阳离子结合腔的半径：[2.1.1]，1.25 A；[2.2.1]，1.50A；[2.2.2], 1.65 A. 阳离子转移平衡研究...

  DOI：

  10.1021/ja953460e
• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 在 caesium 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 133Cs - 18-crown-6 complex
  参考文献：
  名称：

  气相中的大环化学：冠醚和甘醇二甲醚的碱金属阳离子络合物的固有阳离子亲和力和络合速率

  摘要：

  12-crown-4、15-crown-5、18-crown-6 和 21-crown-7 以及无环类似物三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚和五（乙二醇）与 Li + 、Na + 的反应、K + 、Rb + 和 Cs + ，在气相中使用傅立叶变换离子回旋共振质谱 (FTICR/MS) 和串联四极杆质谱法进行观察和表征，以获得有关内在主客体相互作用的信息溶剂化的复杂影响。阳离子与配体的辐射稳定连接是一个快速过程，在某些情况下，其速率是朗之万碰撞速率的 2 倍或更多倍

  DOI：

  10.1021/ja00066a045

文献信息

• The influence of acetonitrile on complex formation of crown ethers containing different donor atoms
  作者：Hans-J�rgen Buschmann

  DOI：10.1007/bf00646180

  日期：1988.3

  strong influence on the interactions with the solvent. Thus, all the reaction enthalpies measured for the reaction of 15-crown-5 with different cations are higher compared with 18-crown-6. On comparison with results in methanol, an approximate estimation is made of the influence of solvent molecules on the reaction enthalpies measured in acetonitrile. Due to the strong interaction between silver ion and

  通过量热滴定和电位滴定研究了冠醚与一价阳离子和 Ba2+ 在乙腈溶液中的络合反应。测量的反应焓清楚地证明了 18-crown-6 和乙腈溶剂分子之间相互作用的影响。改变配体分子上的供体原子或其他取代基会对与溶剂的相互作用产生强烈影响。因此，与 18-crown-6 相比，15-crown-5 与不同阳离子的反应测得的所有反应焓都更高。通过与甲醇中的结果进行比较，对溶剂分子对乙腈中测量的反应焓的影响进行了近似估计。由于银离子与乙腈之间有很强的相互作用，
• [Rh12Sb(CO)27]3-. an example of encapsulation of antimony by a transition metal carbonyl cluster
  作者：José L. Vidal、J.M. Troup

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93970-6

  日期：1981.6

  yield) after 3 h of contact time under ≈400 atm of carbon monixide and hydrogen (CO/H2  1) at 140–160°C. The cluster has been isolated as the [Cs(18-Crown-6)2]+, [(CH3)4]+, [(C2H5)4N]+, (Ph3P)2N]+ and [PhCH2N(C2H5)3]+ salts. The [(C2H5)4N]3 [Rh12Sb(CO)27] complex has been characterized via a complete three-dimensional X-ray diffraction study. The complex crystallizes in the space group Rc with a  23

  在四甘醇/二甲醚溶液中，在苯甲酸铯存在下，Rh（CO）2 acac与三苯基锑的反应导致[Rh 12 Sb（CO）27 ] 3-（66％收率）的选择性形成。 ≈400下接触时间大气压碳monixide和氢气（CO / H的2在140-160℃1）。该簇已被分离为[Cs（18-Crown-6）2 ] +，[（CH 3）4 ] +，[（C 2 H 5）4 N] +，（Ph 3 P）2 N] +和[PhCH2 N（C 2 H 5）3 ] +盐。[（C 2 H 5）4 N] 3 [Rh 12 Sb（CO）27 ]配合物已通过完整的三维X射线衍射研究进行了表征。在空间群的结晶复合ř Ç与一个23.258（13）A，Ç 22.811（4），V 10 686埃3和p（计算值）2.334克厘米-3为mol.wt. 2503.66和Z6.用Enraf-Nonius CAD 4自动衍射仪使用石墨单色Mo-
• An unusual reduction of ethylene occurring during the thermal decomposition of alkalides and electrides.
  作者：P.M. Cauliez、J.E. Jackson、J.L. Dye

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93422-1

  日期：1991.9

  Alkalides and electrides thermally decompose by a reductive elimination process leading to the formation of ethylene and a ring opened complexant which has lost an ethylenic unit. Surprisingly, gas phase nmr also shows the formation of ethane and butane. We postulate that these compounds arise from a reduction of the first-formed ethylene by the alkalide or electride.

  烷基化物和驻极体通过还原消除过程进行热分解，导致形成乙烯和已失去烯键单元的开环络合物。出乎意料的是，气相核磁共振还显示出乙烷和丁烷的形成。我们假定这些化合物是由于碱金属或电子化合物对第一类乙烯的还原作用而产生的。
• Conformational and vibrational analysis of 18-crown-6–alkali metal cation complexes
  作者：A.A. Al-Kahtani、N.A. Al-Jallal、A.A. El-Azhary

  DOI：10.1016/j.saa.2014.04.170

  日期：2014.11

  Conformational analysis was performed for the 18-crown-6–alkali metal cation complexes, 18c6–AMCCs, using the CONFLEX method. The number of predicted conformations of the 18c6–Li+, Na+, K+, Rb+ and Cs+ complexes was 10, 24, 15, 9 and 4 conformations, respectively. Electronic and geometrical structures were calculated for the predicted conformations at the HF, B3LYP, CAM-B3LYP, M06 and MP2 levels. Binding

  使用CONFLEX方法对18-冠-6-碱金属阳离子复合物18c6-AMCC进行了构象分析。18c6-Li +，Na +，K +，Rb +和Cs +的预测构象数复合体分别为10、24、15、9和4个构象。计算了HF，B3LYP，CAM-B3LYP，M06和MP2水平的预测构象的电子和几何结构。还计算了基态构象的结合能和焓。测量了游离18c6和18c6-AMCC的振动，红外和拉曼光谱。使用B3LYP力场的多比例因子缩放计算的振动频率与实验振动频率之间的比较预测，D 3 d，C 3 v和C 3中存在18c6–K +，Rb +和Cs +配合物v构象。也有人预测18c6–Na +复合物以D 3 d样构象存在。无法确定18c6–Li +配合物的构象是什么。
• A correlation of caesium–18-crown-6 complex formation constants with the extraction capability for hydrophobic ionic liquids
  作者：Andrei G. Vendilo、Dmitry I. Djigailo、Hannu Rönkkömäki、Marja Lajunen、Elena A. Chernikova、Lauri H.J. Lajunen、Igor V. Pletnev、Konstantin I. Popov

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.03.020

  日期：2010.3

  Thermodynamic data for caesium complexation with 18-crown-6 in various hydrophobic room-temperature ionic liquids were measured using Cs-133 NMR spectroscopy at 25 degrees C; the stability constants correlate well with crown ether assisted extraction degree of caesium from water into room temperature ionic liquids indicating an importance of complex stability for the extraction process.