(4-fluorophenyl)(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone | 95727-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone
• 英文别名: 3-(4-fluorobenzoyl)-4H-1,2,4-triazole；(4-fluorophenyl)-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone
• CAS: 95727-87-0
• 化学式: C₉H₆FN₃O
• mdl: MFCD21194690
• 分子量: 191.165
• InChiKey: XPKHJVCFEVGUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-methylcrotonate 、 (4-fluorophenyl)(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到ethyl 8-(4-fluorophenyl)-6-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine Derivatives

  摘要：

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives were conveniently synthesized by tandem reaction under mild conditions. The reaction mechanism was also proposed.

  DOI：

  10.3987/com-13-12670
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Fluorobenzyl)-1,2,4-triazole 、 potassium permanganate 在 水 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-(4-fluorobenzoyl)-1,2,4-triazole as a cream-colored solid, m.p. 225°-230°的产率得到(4-fluorophenyl)(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Antifungal azole compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗真菌唑类化合物，其化学式为：##STR1## 其中X和Y为CH或N，R.sup.1为可选取的取代苯基或苯基烷基，1-6C烷基或3-8C环烷基，R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，NH.sub.2，1-6C烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基或烯基，其中每个烷基，烷氧基或烯基部分为1-6C，苯基，苯基-(1-6C)-烷基，苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可以选择性取代，或者为杂环烷基，(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环烷基环可以选择性取代，只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢，以及那些含有碱性氮的化合物的酸盐；以及制造它们的过程；包含它们的组合物；以及一种用于对抗植物真菌病的方法。

  公开号：

  US04625036A1

文献信息

• Antifungal di(azolyl)propanol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0122693B1

  公开（公告）日：1987-07-08
• US4625036A
  申请人：——

  公开号：US4625036A

  公开（公告）日：1986-11-25