(E)-methyl-2-(hydroxy(phenyl)methyl)hexadeca-2-enoate | 1170303-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl-2-(hydroxy(phenyl)methyl)hexadeca-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-2-[hydroxy(phenyl)methyl]hexadec-2-enoate
• CAS: 1170303-16-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: RHGSBWSCTGGXBD-LSDHQDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-β-hydroxy-α-(iodomethylene)benzenepropanoate 在 lithium copper bromide 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-methyl-2-(hydroxy(phenyl)methyl)hexadeca-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETA SUBSTITUTED MORITA-BAYLIS-HILLMAN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA RÉACTION DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN À SUBSTITUTION BÊTA

  摘要：

  提供了β-取代的Morita-Baylis-Hillman（MBH）衍生物，其药用盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些衍生物可以通过从各种羰基化合物（如醛和酮）或亚胺制备β-碘代MBH酯来制备，或者在存在路易斯酸作为基础骨架的情况下，用各种取代基替换乙烯位的碘化物。此外，β-取代的MBH衍生物在预防和治疗癌症方面具有出色的药效。

  公开号：

  WO2009110655A1