(2S,3S)-1,3-di-O-(1-ethoxyethyl)-2-O-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol | 102842-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-1,3-di-O-(1-ethoxyethyl)-2-O-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol
• 英文别名: [(2S,3S)-1,3-bis(1-ethoxyethoxy)octadec-4-en-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 102842-93-3
• 化学式: C₂₇H₅₄O₇S
• 分子量: 522.788
• InChiKey: WVNWOWRZVIKWKQ-NBAFEDJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1,3-di-O-(1-ethoxyethyl)-2-O-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 L-赤式-鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  Fujita, Shuji; Sugimoto, Mamoru; Tomita, Kenkichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 10, p. 2561 - 2570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1,3-di-O-(1-ethoxyethyl)-2-O-acetyl-4-octadecene-1,2,3-triol 在 吡啶 、 甲醇 、 Amberlyst 15 resin 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3S)-1,3-di-O-(1-ethoxyethyl)-2-O-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Fujita, Shuji; Sugimoto, Mamoru; Tomita, Kenkichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 10, p. 2561 - 2570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujita, Shuji; Sugimoto, Mamoru; Tomita, Kenkichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 10, p. 2561 - 2570
  作者：Fujita, Shuji、Sugimoto, Mamoru、Tomita, Kenkichi、Nakahara, Yoshiaki、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——