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4-methoxy-N-(1-(pyridin-3-yl)but-3-enyl)aniline | 609354-17-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxy-N-(1-(pyridin-3-yl)but-3-enyl)aniline
英文别名
4-methoxy-N-(1-pyridin-3-ylbut-3-enyl)aniline
4-methoxy-N-(1-(pyridin-3-yl)but-3-enyl)aniline化学式
CAS
609354-17-8
化学式
C16H18N2O
mdl
——
分子量
254.332
InChiKey
WYGZTUPLFPDDOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-N-(1-(pyridin-3-yl)but-3-enyl)aniline 在 PPA 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以48%的产率得到6-Methoxy-4-methyl-2-pyridin-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
    参考文献:
    名称:
    新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。
    摘要:
    本文报道了101种4-芳基-,4-烷基-,4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成,体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制(1,3)-β-D-葡聚糖,主要是几丁质合酶,这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00605-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。
    摘要:
    本文报道了101种4-芳基-,4-烷基-,4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成,体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制(1,3)-β-D-葡聚糖,主要是几丁质合酶,这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00605-3
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Allylation of Imines with Allyl Alcohols
    作者:Masamichi Shimizu、Masanari Kimura、Toshiya Watanabe、Yoshinao Tamaru
    DOI:10.1021/ol047609f
    日期:2005.2.1
    A catalytic system, Pd(OAC)(2)(10 mol %)-P(n-Bu)(3) (20 mol %)-Et3B (360 mol %), promotes allylic alcohols to undergo the allylation of anisidine-imines of aromatic and aliphatic aldehydes and furnishes homoallylamines in good to moderate yields. The reaction shows unique stereoselectivity, giving ant isomers selectively.
  • In vitro antifungal activity of new series of homoallylamines and related compounds with inhibitory properties of the synthesis of fungal cell wall polymers
    作者:Leonor Y Vargas M、Marı́a V Castelli、Vladimir V Kouznetsov、Juan M Urbina G、Silvia N López、Maximiliano Sortino、Ricardo D Enriz、Juan C Ribas、Susana Zacchino
    DOI:10.1016/s0968-0896(02)00605-3
    日期:2003.4
    in vitro antifungal evaluation and SAR studies of 101 compounds of the 4-aryl-, 4-alkyl-, 4-pyridyl or -quinolinyl-4-N-arylamino-1-butenes series and related compounds, are reported here. Active structures showed to inhibit (1,3)-beta-D-glucan and mainly chitin synthases, enzymes that catalyze the synthesis of the major fungal cell wall polymers.
    本文报道了101种4-芳基-,4-烷基-,4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成,体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制(1,3)-β-D-葡聚糖,主要是几丁质合酶,这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。
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