N-(p-acetylphenyl)-2-((4-amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(p-acetylphenyl)-2-((4-amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetamide
• 英文别名: N-(4-acetylphenyl)-2-[(4-amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide；N-(4-acetylphenyl)-2-[(4-amino-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 318.356
• InChiKey: SLJKVVGEPOEHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N-(p-acetylphenyl)-2-((4-amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetamide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到[MnCl₂(N-(p-acetylphenyl)-2-((4-amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetamide)]*H₂O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization for new Mn(II) complexes; conductometry, DFT, antioxidant activity via enhancing superoxide dismutase enzymes that confirmed by in-silico and in-vitro ways

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130855
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙酰基苯)-2-氯乙酰胺 、 6-氨基-2-硫脲嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到N-(p-acetylphenyl)-2-((4-amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于多功能N-（4-乙酰苯基）-2-氯乙酰胺的一些杂环支架的合成和生物学评估

  摘要：

  氯乙酰胺衍生物1被用作合成各种类型的N-芳基-2-（苯并噻唑-2-基硫基）乙酰胺衍生物的通用前体。的反应1与2-巯基苯并接着用苯肼，2- cyanoacetohydrazide所产生的硫化物的缩合反应，和/或氨基硫脲提供的符合缩合产物，4，7，和10，分别。用Vilsmeier甲酰化试剂（POCl 3 / DMF）处理苯hydr产物4，得到相应的4-甲酰基吡唑衍生物5。硫半脲产品，10与溴乙酸乙酯反应，得到噻唑啉-4-酮衍生物11。探索了氯乙酰胺衍生物1与2-巯基4,4,6-二甲基烟腈和6-氨基-2-巯基嘧啶丁-4-醇的取代反应，以鉴定硫化物产物14和17。使用乙醇钠将14环化为其相应的噻吩并[2,3- b ]吡啶化合物15。已发现10硫代半碳杂14和14的硫化物衍生物是对大肠杆菌和细菌最有效的抗菌化合物。金黄色葡萄球菌的生长抑制活性分别为80.8％和91.7％。此外，硫半脲10表现出最显着的抗氧化活性，抑制活性为82

  DOI：

  10.1002/jhet.4012