1,1',3,3'-Tetraphenyl-5,5'-bipyrazol | 58884-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1',3,3'-Tetraphenyl-5,5'-bipyrazol
• 英文别名: 2,5,2',5'-tetraphenyl-2H,2'H-[3,3']bipyrazolyl；2,2',5,5'-tetraphenyl-2H,2'H-3,3'-bipyrazole；5-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)-1,3-diphenylpyrazole
• CAS: 58884-07-4
• 化学式: C₃₀H₂₂N₄
• mdl: MFCD02110490
• 分子量: 438.531
• InChiKey: FUEGHUIETSUFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',3,3'-Tetraphenyl-5,5'-bipyrazol 、 溶剂黄146 、 溴 生成 4,4'-Dibromo-1,1',3,3'-tetraphenyl-5,5'-bipyrazol
  参考文献：
  名称：

  SANDIFER R. M.; DASHER L. W.; HOLLINGER W. M.; THOMAS C. W.; REAMES D. C.+, J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 6, 1159-1163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以84 mg的产率得到1,1',3,3'-Tetraphenyl-5,5'-bipyrazol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化和可见光驱动的 C(sp3)–P(V) 裂解中继策略获得聚芳基联吡唑

  摘要：

  提出了一种前所未有的钯催化和可见光驱动的烯基氧化膦与原位生成的腈亚胺的中继反应，用于直接合成高价值的聚芳基联吡唑骨架。这种一锅策略涉及在无光催化剂且温和的反应条件下进行双 1,3-偶极环加成和 C(sp 3 )–P(V) 键断裂。该方法操作简单、步骤经济性高、底物范围广，能够以中等至优异的产率提供相应的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00503

文献信息

• 824. The preparation and properties of some 2 : 3-benzo-1 : 4-diazepines
  作者：I. L. Finar

  DOI：10.1039/jr9580004094

  日期：——
• Synthesis of linked heterocycles via use of bis-acetylenic compounds
  作者：Christopher D. Smith、Kirill Tchabanenko、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.052

  日期：2006.5

  Linked bis-pyrazoles, a pyrazolyl-isoxazole, a pyrazolyl-pyrimidine and a pyrazolyl-triazole were synthesized starting with commercially available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne 1 or readily available bis-acetylenic diketone 22. A stepwise approach based on the use of 1 allowed the synthesis of nonsymmetrically substituted bis-pyrazoles and linked heterocycles with two different cores whereas a symmetric approach based on the use of 22 allowed a very short synthesis of symmetric bis-pyrazoles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.