4-benzyloxybenzyl mercaptan | 80192-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-benzyloxybenzyl mercaptan
• 英文别名: [4-(Benzyloxy)phenyl]methanethiol；(4-phenylmethoxyphenyl)methanethiol
• CAS: 80192-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: WAOOMUKAEPOEES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxybenzyl mercaptan 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4'-[sulfinylbis(methylene)]diphenol
  参考文献：
  名称：

  天麻来源衍生物在制备治疗急性或慢性疼痛药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了天麻来源衍生物在制备治疗急性或慢性疼痛药物中的用途，具体为通式(I)、(II)、(III)所示的化合物，以及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗急性及慢性疼痛中的应用，并公开了该类化合物的制备方法，属于医药技术领域。

  公开号：

  CN112190570B
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苄 在 potassium carbonate 、 硫代乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-benzyloxybenzyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  天麻来源衍生物在制备治疗急性或慢性疼痛药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了天麻来源衍生物在制备治疗急性或慢性疼痛药物中的用途，具体为通式(I)、(II)、(III)所示的化合物，以及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗急性及慢性疼痛中的应用，并公开了该类化合物的制备方法，属于医药技术领域。

  公开号：

  CN112190570B

文献信息

• 天麻来源衍生物在制备治疗炎症性肠病药物中的用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112190571B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种通式(I)、(II)所示的化合物以及其药学上可接受的盐在制备治疗炎症性肠病药物中的应用，并公开了该类化合物的制备方法。。
• Structural Revision and Total Synthesis of Caraphenol B and C
  作者：Scott A. Snyder、Zachary G. Brill

  DOI：10.1021/ol2022406

  日期：2011.10.21

  Chemical syntheses of two stereochemically unique resveratrol dimers, caraphenols B and C, have shown that their structures are misassigned. Thoughts on their potential chemical etiology led to an alternate structural proposal that has been confirmed through synthesis, one indicating that the substituents on their respective indane systems exist in a relative trans,trans orientation rather than the

  两种立体化学上独特的白藜芦醇二聚体 caraphenols B 和 C 的化学合成表明，它们的结构是错误的。对其潜在化学病因的思考导致了另一种结构提议，该提议已通过合成得到证实，该提议表明其各自的茚满系统上的取代基以相对的反、反方向存在，而不是最初假设的全顺式排列。
• Farbstoffe für Flüssigkristallmischungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0056492A1

  公开（公告）日：1982-07-28

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Farbstoffen der allgemeinen Formel I in der R ein heterocyclischer Rest, X Wasserstoff, Nitro oder gegebenenfalls substituiertes Amino, Hydroxy oder Mercapto und Y Wasserstoff, Nitro oder gegebenenfalls substituiertes Amino, Hydroxy oder Mercapto sind, wobei der Ring A noch substituiert sein kann, in Flüssigkristalle enthaltenden elektrooptischen Anzeigen, sowie Flüssigkristallmischungen, enthaltend Farbstoffe gemäß der allgemeinen Formel in Anspruch 1.

  本发明涉及通式 I 着色剂在以下方面的应用 在 R 是杂环基、 X 是氢、硝基或任选取代的氨基、羟基或巯基，以及 Y 是氢、硝基或任选取代的氨基、羟基或巯基，其中环 A 仍可被取代，用于含有液晶的光电显示器和含有根据权利要求 1 中通式的染料的液晶混合物中。
• Azofarbstoffe und flüssigkristalline Materialien enthaltend diese Farbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0155507A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X ein 5-Ring-Heterocyclus der Oxazol-, Oxdiazol-, Thiazol-, Thiadiazol-, Imidazol- oder Triazolreihe und Y ein Rest der Formel sind, wobei die Ringe A, B und C noch substituiert und durch einen Benzring anelliert sein können und wobei R' und R2 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aralkyl oder Cycloalkyl oder zusammen mit dem Stickstoff Piperidino, Pyrrolidino oder Morpholino, R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Acyl, Alkoxy- oder Aroxycarbonyl oder Arylsulfonyl und R4 Wasserstoff, Alkyl oder Cycloalkyl sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich insbesondere als Farbstoffe in flüssigkristallinen Medien.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 X 是噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑、咪唑或三唑系列的 5 环杂环，以及 Y 是式中的一个基团 其中 其中 A、B 和 C 环仍可被苯环取代和融合，且 R' 和 R2 是氢或任选取代的烷基、芳基或环烷基，或与氮一起是哌啶基、吡咯烷基或吗啉基、 R3 是氢或任选取代的烷基、环烷基、芳烷基、酰基、烷氧基羰基或芳基磺酰基，以及 R4 是氢、烷基或环烷基。 根据本发明的化合物特别适合用作液晶介质中的着色剂。
• US4466899A
  申请人：——

  公开号：US4466899A

  公开（公告）日：1984-08-21