(2S)-2-[(1S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2S)-2-[(1S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: AEPJJSIKAPYQBL-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(1S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclohexan-1-one 、 苯肼,盐酸盐 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到trans-6-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1Hpyrido[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  轻而易举 水介子Fischer介导的微波辅助合成4,6-diaryl-2,3,3a，4-tetrahydro-1 H -pyrido [3,2,1- jk ]咔唑吲哚 反应-分子内 环化 顺序

  摘要：

  一系列的4,6-二芳基-2,3,3a，4-四氢-1 H-吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑的环境友好，简便而有效的合成得以实现。水 非对映体纯的2-（3-氧代-1,3-二芳基丙基）-1-环己酮与 盐酸苯肼在微波照射下。这种转变大概是通过多米诺菲舍尔（Domino Fischer）进行的吲哚 反应-分子内 环化 顺序。

  DOI：

  10.1039/c1gc15483d
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4'-甲氧基查耳酮 生成 (2S)-2-[(1S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  轻而易举 水介子Fischer介导的微波辅助合成4,6-diaryl-2,3,3a，4-tetrahydro-1 H -pyrido [3,2,1- jk ]咔唑吲哚 反应-分子内 环化 顺序

  摘要：

  一系列的4,6-二芳基-2,3,3a，4-四氢-1 H-吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑的环境友好，简便而有效的合成得以实现。水 非对映体纯的2-（3-氧代-1,3-二芳基丙基）-1-环己酮与 盐酸苯肼在微波照射下。这种转变大概是通过多米诺菲舍尔（Domino Fischer）进行的吲哚 反应-分子内 环化 顺序。

  DOI：

  10.1039/c1gc15483d

文献信息

• A facile, water mediated, microwave-assisted synthesis of 4,6-diaryl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrido[3,2,1-jk]carbazoles by a domino Fischer indole reaction–intramolecular cyclization sequence
  作者：Selvam Chitra、Nidhin Paul、Shanmugam Muthusubramanian、Paramasivam Manisankar

  DOI：10.1039/c1gc15483d

  日期：——

  benign, facile and efficient synthesis of a series of 4,6-diaryl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrido[3,2,1-jk]carbazoles was achieved in water with good yield by the reaction of diastereomerically pure 2-(3-oxo-1,3-diarylpropyl)-1-cyclohexanones with phenylhydrazine hydrochloride under microwave irradiation. The transformation presumably proceeds via a domino Fischer indole reaction–intramolecular cyclisation

  一系列的4,6-二芳基-2,3,3a，4-四氢-1 H-吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑的环境友好，简便而有效的合成得以实现。水 非对映体纯的2-（3-氧代-1,3-二芳基丙基）-1-环己酮与 盐酸苯肼在微波照射下。这种转变大概是通过多米诺菲舍尔（Domino Fischer）进行的吲哚 反应-分子内 环化 顺序。