(cyclohex-3-enyl)(furan-2-yl)methanone | 1446143-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (cyclohex-3-enyl)(furan-2-yl)methanone
• CAS: 1446143-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SBNNNETXXVGBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohex-3-enyl)(furan-2-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(cyclohex-3-enyl)(furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds

  摘要：

  糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应，从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3ob40814k
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (cyclohex-3-enyl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds

  摘要：

  糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应，从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3ob40814k