1,1',5,5'-Tetraphenyl-3,3'-dipyrazolyl | 79349-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1',5,5'-Tetraphenyl-3,3'-dipyrazolyl
• 英文别名: 3-(1,5-Diphenylpyrazol-3-yl)-1,5-diphenyl-pyrazole；3-(1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-1,5-diphenylpyrazole
• CAS: 79349-43-2
• 化学式: C₃₀H₂₂N₄
• 分子量: 438.531
• InChiKey: FKQHQXPHXKOCFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  646.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',5,5'-Tetraphenyl-3,3'-dipyrazolyl 在 溴 作用下， 生成 4,4'-dibromo-1,5,1',5'-tetraphenyl-1H,1'H-[3,3']bipyrazolyl
  参考文献：
  名称：

  某些二吡唑的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001205
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二苯基己烷-1,3,4,6-四酮 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1',5,5'-Tetraphenyl-3,3'-dipyrazolyl
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Roosen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 278, p. 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of linked heterocycles via use of bis-acetylenic compounds
  作者：Christopher D. Smith、Kirill Tchabanenko、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.052

  日期：2006.5

  Linked bis-pyrazoles, a pyrazolyl-isoxazole, a pyrazolyl-pyrimidine and a pyrazolyl-triazole were synthesized starting with commercially available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne 1 or readily available bis-acetylenic diketone 22. A stepwise approach based on the use of 1 allowed the synthesis of nonsymmetrically substituted bis-pyrazoles and linked heterocycles with two different cores whereas a symmetric approach based on the use of 22 allowed a very short synthesis of symmetric bis-pyrazoles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ——
  作者：T. M. Shironina、N. M. Igidov、E. N. Koz'minykh、L. O. Kon'shina、Yu. S. Kasatkina、V. O. Koz'minykh

  DOI：10.1023/a:1013431407273

  日期：——

  Reactions of 1,6-disubstituted 3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-diones with hydrazine hydrate or hydrochloride afforded heterocyclization products, 3,3'-bipyrazoles. The chemoselective reaction of 1,6-diaryl-3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-diones with arylhydrazines gave rise to 1,1',5,5'-tetraaryl-3,3'-bipyrazoles and 1,5-diaryl-3-aroylacetylpyrazoles. The specific structural features of the pyrazole derivatives obtained are discussed. Some pyrazoles show bacteriostatic and antileukemic activity.
• THERAPEUTISCHE UND DIAGNOSTISCHE LIGANDENSYSTEME MIT TRANSPORTMOLEKÜLBINDENDEN EIGENSCHAFTEN UND DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH

  公开号：EP1272223B1

  公开（公告）日：2006-05-31