1-Butyloxymethyl-cyclohexen-(1) | 91212-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butyloxymethyl-cyclohexen-(1)
• 英文别名: 1-(butoxymethyl)cyclohexene
• CAS: 91212-50-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: GBWMKMJIUQGTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基丁基醚 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Butyloxymethyl-cyclohexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,Sh.; Nizker,I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 802 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated Aldehydes as Alkene Equivalents in the Diels–Alder Reaction
  作者：Esben Taarning、Robert Madsen

  DOI：10.1002/chem.200800003

  日期：2008.6.20

  A one-pot procedure is described for using alpha,beta-unsaturated aldehydes as olefin equivalents in the Diels-Alder reaction. The method combines the normal electron demand cycloaddition with aldehyde dienophiles and the rhodium-catalyzed decarbonylation of aldehydes to afford cyclohexenes with no electron-withdrawing substituents. In this way, the aldehyde group serves as a traceless control element

  描述了一种一锅法，该方法用于在Diels-Alder反应中使用α，β-不饱和醛作为烯烃当量。该方法将正常的电子需求环加成反应与醛二烯亲和剂和铑催化的醛脱羰反应结合在一起，得到不具有吸电子取代基的环己烯。以这种方式，醛基用作指导环加成反应的无痕控制元素。在催化量的三氟化硼醚化物的存在下，在二甘醇二甲醚溶液中进行Diels-Alder反应。随后路易斯酸的淬灭，添加0.3％的[Rh（dppp）2 Cl]并加热至回流实现了随后的脱羰作用，得到了环己烯产物。在这些条件下，丙烯醛，巴豆醛和肉桂醛已与多种1，3-二烯可提供环己烯的总收率在53％到88％之间。在这些转化中，这三种醛分别相当于乙烯，丙烯和苯乙烯。
• [EN] ISOMERIZATION OF ALK-2-ENYL ETHERS
  申请人：GAF CHEMICALS CORPORATION

  公开号：WO1991003449A1

  公开（公告）日：1991-03-21

  (EN) This invention is directed to a process for the isomerization of alk-2-enyl ethers to the corresponding alk-1-enyl ethers under anhydrous conditions by the use of a supported rare metal catalyst atomic number 44 or 45 which comprises contacting the allyl ether with between about 0.1 and about 20 wt. % of said supported catalyst in which the amount of rare metal with respect to support is between about 0.05 and about 10 wt. %.(FR) Cette invention concerne un procédé pour l'isomérisation d'éthers alk-2-ényle aux éthers alk-1-ényle correspondants, dans des conditions anhydres, au moyen d'un catalyseur porté par un métal rare de nombre atomique 44 ou 45 qui comprend, au contact de l'éther allyle, entre environ 0,1 et environ 20 % en poids dudit catalyseur porté, pour lequel la quantité de métal rare par rapport au support se situe entre environ 0,05 et environ 10 % en poids.
• Mamedov,Sh.; Nizker,I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 802 - 806
  作者：Mamedov,Sh.、Nizker,I.

  DOI：——

  日期：——