9-Naphthalen-1-yl-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Naphthalen-1-yl-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: SMQARLDWCNGEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 1-萘甲醛 在 triphenyl(3-sulfopropyl)phosphonium trifluoromethanesulfonate 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到9-Naphthalen-1-yl-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  在可重复使用的绿色温和离子液体催化剂三苯基（丙基-3-磺酰基）三氟甲烷磺酸{[TPPSP] OTf}存在下，直接进行汉茨四和三组分缩合反应

  摘要：

  三氟甲烷磺酸三苯基（丙基-3-磺酰基）phosph（[TPPSP] OTf}可作为可重复使用的绿色和良性离子液体催化剂用于Hantzsch四组分（多氢喹啉的合成）和三组分（a啶的合成）缩合反应在无溶剂条件下，在室温下，在0.5 mol％的{[TPPSP] OTf}存在下，制备1,3-二酮，β-酮酸酯，醛，乙酸铵和苯胺衍生物。使用红外光谱，1 H NMR，13 C NMR，31 P NMR，19充分表征了新型离子液体催化剂F NMR和质谱，以及热重和衍生热重分析。另外，回收的催化剂可以在随后的反应中循环至少五次，而不会显着降低催化活性。与传统的合成方法相比，提出的新合成技术具有安全，条件温和，简单，反应时间短，收率高和后处理容易等诸多优点。首次报道了二十种产品。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3433

文献信息

• A convenient method for the synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives using 1-methylimidazolium tricyanomethanide {[HMIM]C(CN)3} as a nanostructured molten salt catalyst
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Neda Bahrami-Nejad、Saeed Baghery

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.03.006

  日期：2016.6

  A practical and convenient method for the synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives was achieved via the one-pot condensation reaction of cyclic 1,3-diketone, aldehydes and various anilines or ammonium acetate in the presence of 1-methylimidazolium tricyanomethanide [HMIM]C(CN)3} as a nanostructured molten salt (NMS) catalyst at room temperature. In the present work, more than thirty products

  达到为1,8- dioxodecahydroacridine衍生物的合成的实用和方便的方法通过在1-甲基咪唑三氰基[HMIM存在环状1,3-二酮，醛和各种苯胺或乙酸铵的一锅缩合反应] C（CN）3 }在室温下为纳米结构熔盐（NMS）催化剂。在目前的工作中，将首次报告三十多种产品。
• Water mediated reactions: TiO₂and ZnO nanoparticle catalyzed multi component domino reaction in the synthesis of tetrahydroacridinediones, acridindiones, xanthenones and xanthenes
  作者：Ilangovan Pugazhenthi、Shaik Mohammed Ghouse、Fazlur-Rahman Nawaz Khan、Euh Duck Jeong、Jong Seong Bae、Jong-Pil Kim、Eun Hyuk Chung、Yadavalli Suneel Kumar、Changalraya Dasaradhan

  DOI：10.1039/c4ra13045f

  日期：——

  Tetrahydroacridine-1,8-(2H,5H,9H,10H)-diones4from 1,3-cyclohexanedione and/or dimedone 1,2-chloro-3-formylquinoline2and anilines3in water at 90 °C were obtained by domino reaction approach.

  用多米诺反应方法，在90°C的水中，通过1,3-环己二酮和/或二甲酮与1,2-氯代-3-甲酰喹啉和苯胺得到了1,8-二氢喹啉-1,8-(2H,5H,9H,10H)-二酮4。