(4R,7R)-2-amino-7-(furan-2-yl)-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,7R)-2-amino-7-(furan-2-yl)-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: TZHOXPGRQKCHJW-SCLBCKFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,7S)-2-amino-7-(furan-2-yl)-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile 、 (4R,7R)-2-amino-7-(furan-2-yl)-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4,7-二芳基-5-氧代-4H-苯并[b]吡喃衍生物的合成与晶体结构

  摘要：

  一种绿色便捷的方法，可以在存在丙二腈的情况下，由适当的芳族醛和5-芳基-1,3-环己二酮与丙二腈合成一系列4,7-二芳基-5-氧代-4 H-苯并[ b ]吡喃衍生物描述了稀盐酸作为催化剂（30 mmol / L）。该方法具有许多优点，例如环境友好，成本低，产率高以及后处理程序简单。所有化合物的结构均通过红外（IR），质谱（MS），1 H NMR和元素分析进行表征。反式/顺式-2-氨基-3-氰基-7-（4′-甲氧基-苯基）-4-苯基-5-氧代-4 H-苯并[ b ]吡喃的晶体结构，g通过单晶X射线衍射分析确定。化合物g的晶体属于单斜晶，空间群为P 21 / c，a = 8.477（3）nm，b = 18.948（6）nm，c = 24.915（7）nm，α= 90.00°，β= 107.388（11） ）°，γ＝ 90.00°，Z＝ 8，V＝ 3.819（2）nm 3，R 1＝ 0.0754，wR

  DOI：

  10.1002/jhet.895