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3-[[3-(ethoxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]carbonyl]benzonitrile | 1190381-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[[3-(ethoxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]carbonyl]benzonitrile
英文别名
3-[3-(Ethoxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-pyrimidine-4-carbonyl]benzonitrile;3-[3-(ethoxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxopyrimidine-4-carbonyl]benzonitrile
3-[[3-(ethoxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]carbonyl]benzonitrile化学式
CAS
1190381-65-7
化学式
C17H17N3O4
mdl
——
分子量
327.34
InChiKey
MEWLRPQSYMYKRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以200 mg的产率得到3-[[3-(ethoxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]carbonyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶的合成和抗 HIV-1 活性
    摘要:
    1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶在针对 HIV-1 野生型及其临床相关非核苷逆转录酶的基于细胞的测定中合成和评估抑制剂(NNRTI)抗性突变体。一些合成的化合物对 HIV-1 野生型表现出与 Emivirine (MKC-442) 相同范围的活性。3-{[3-(Allyloxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]fluoromethyl}-benzonitrile 11b 对 Y181C HIV-1 突变株表现出中等活性.
    DOI:
    10.1002/ardp.200900058
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文献信息

  • Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of 1-Substiuted 6-(3-Cyanobenzoyl) and [(3-Cyanophenyl)fluoromethyl]-5-ethyl-uracils
    作者:Yasser M. Loksha、Erik B. Pedersen、Roberta Loddo、Paolo La Colla
    DOI:10.1002/ardp.200900058
    日期:2009.9
    1‐Substiuted 6‐(3‐cyanobenzoyl) and [(3‐cyanophenyl)fluoromethyl]‐5‐ethyl‐uracils were synthesized and evaluated in cell‐based assays against HIV‐1 wild‐type and its clinically relevant non‐nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)‐resistant mutants. Some of the synthesized compounds showed activity against HIV‐1 wild‐type in the same range as Emivirine (MKC‐442). 3‐[3‐(Allyloxymethyl)‐5‐ethyl‐2
    1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶在针对 HIV-1 野生型及其临床相关非核苷逆转录酶的基于细胞的测定中合成和评估抑制剂(NNRTI)抗性突变体。一些合成的化合物对 HIV-1 野生型表现出与 Emivirine (MKC-442) 相同范围的活性。3-[3-(Allyloxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]fluoromethyl}-benzonitrile 11b 对 Y181C HIV-1 突变株表现出中等活性.
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