(Z)-1-isopropyloxycarbonyl-6-(2-bromo-4-methoxy-5-hydroxy-3-methylphenylmethyl)-3-[3-methyl-2-(4-methylbenzenesulfoxy)-4,5-methylenedioxyphenylidene]-4-phenylmethylpiperazine-2,5-dione | 628718-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-isopropyloxycarbonyl-6-(2-bromo-4-methoxy-5-hydroxy-3-methylphenylmethyl)-3-[3-methyl-2-(4-methylbenzenesulfoxy)-4,5-methylenedioxyphenylidene]-4-phenylmethylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: propan-2-yl (5Z)-4-benzyl-2-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)methyl]-5-[[7-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,3-benzodioxol-5-yl]methylidene]-3,6-dioxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 628718-49-0
• 化学式: C₄₀H₃₉BrN₂O₁₁S
• 分子量: 835.726
• InChiKey: CEMKJIBDTOAMEC-LQNQUEJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-isopropyloxycarbonyl-6-(2-bromo-4-methoxy-5-hydroxy-3-methylphenylmethyl)-3-[3-methyl-2-(4-methylbenzenesulfoxy)-4,5-methylenedioxyphenylidene]-4-phenylmethylpiperazine-2,5-dione 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以101.0 mg的产率得到propan-2-yl (5Z)-4-benzyl-2-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)methyl]-6-hydroxy-5-[[7-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,3-benzodioxol-5-yl]methylidene]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidins的合成方法。第2部分。制备在两个苯环中均具有特征性取代基的二十碳四烯粉的ABCDE环系统。

  摘要：

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.821
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-7-甲基-1,3-苯并二噁唑-5-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (Z)-1-isopropyloxycarbonyl-6-(2-bromo-4-methoxy-5-hydroxy-3-methylphenylmethyl)-3-[3-methyl-2-(4-methylbenzenesulfoxy)-4,5-methylenedioxyphenylidene]-4-phenylmethylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidins的合成方法。第2部分。制备在两个苯环中均具有特征性取代基的二十碳四烯粉的ABCDE环系统。

  摘要：

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.821

文献信息

• Synthetic Approaches toward Ecteinascidins. Part 2. Preparation of the ABCDE Ring System of Ecteinascidins Having Characteristic Substituents in Both Benzene Rings
  作者：Naoki Saito、Ryu-ichi Seki、Noriko Kameyama、Rie Sugimoto、Akinori Kubo

  DOI：10.1248/cpb.51.821

  日期：——

  A synthesis of an advanced ABCDE ring system (24c) having characteristic substituents in both benzene rings of ecteinascidin marine natural products is described based on our model studies.

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。