3-acetyl-4-amino-4-(4-ethoxyfurazan-3-yl)but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-amino-4-(4-ethoxyfurazan-3-yl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-[amino-(4-ethoxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methylidene]pentane-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: GFKZMXTZMRKRRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-ethoxyfurazan 、 乙酰丙酮 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到3-acetyl-4-amino-4-(4-ethoxyfurazan-3-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  In the presence of nickel acetylacetonate, beta-dicarbonyl compounds readily add at the nitrile group of 4-R-3-cyanofurazans to form enaminofurazans. The adducts obtained from 4-amino-3-cyanofurazan underwent intramolecular cyclization on heating with AcOH in EtOH to give furazano[3,4-b]pyridine derivatives in high yields.

  DOI：

  10.1023/a:1014075327382