n-octyl dioxin | 112596-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-octyl dioxin
• 英文别名: 4-Octyl-2H,4H-1,3-dioxine；4-octyl-4H-1,3-dioxine
• CAS: 112596-78-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: CVPIWMIRFVWUID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octyl dioxin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-hydroxy-1,1-dimethoxyundecane
  参考文献：
  名称：

  Metalation and alkylation of 4H-1,3-dioxin: a new .beta.-acyl vinyl anion equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a047
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxene 、 1-碘辛烷 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到n-octyl dioxin
  参考文献：
  名称：

  Metalation and alkylation of 4H-1,3-dioxin: a new .beta.-acyl vinyl anion equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a047

文献信息

• Synthesis of 4, 6-dialkyl-1,3-dioxins. Versatile intermidiates for the preparation of (E)-alkenones, anti,anti-1, 2, 3-triols and syn-1, 3-diols
  作者：Raymond L. Funk、Gary L. Bolton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86663-0

  日期：1988.1

  The title compounds 4 are prepared from 4-alkyldioxins 2 via a metalation, alkylation sequence. The dialkyl dioxins 4 are thermally labile (providing enones) and undergo highly stereoselective hydroboration or hydrogenation reactions to provide anti, anti-1, 2, 3-triols and syn, 1, 3-diols, respectively. This methodology has been exploited in the synthesis of (±)-endo-1, 3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3

  标题化合物4由4-烷基二恶英2经金属化，烷基化顺序制备。二烷基二恶英4是热不稳定的（提供烯酮），并经历高度立体选择性的硼氢化或氢化反应以分别提供抗，抗-1、2、3-三醇和syn，1、3-二醇。该方法已被用于合成（±）-endo-1、3-二甲基-2,9-二氧杂双环[3.3.1]壬烷。
• FUNK, RAYMOND L.;BOLTON, GARY L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1290-1292
  作者：FUNK, RAYMOND L.、BOLTON, GARY L.

  DOI：——

  日期：——
• FUNK, RAYMOND L.;BOLTON, GARY L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 10, 1111-1114
  作者：FUNK, RAYMOND L.、BOLTON, GARY L.

  DOI：——

  日期：——