tert-butyl (3-[(2,6-bis[(bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]amino)-methyl]pyridin-4-yl)oxy]propyl)carbamate | 1410901-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-[(2,6-bis[(bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]amino)-methyl]pyridin-4-yl)oxy]propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2,6-bis[[bis(diethoxyphosphorylmethyl)amino]methyl]pyridin-4-yl]oxypropyl]carbamate
• CAS: 1410901-55-1
• 化学式: C₃₅H₇₀N₄O₁₅P₄
• 分子量: 910.854
• InChiKey: MYZCORDXFRZHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-[(2,6-bis[(bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]amino)-methyl]pyridin-4-yl)oxy]propyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-(3-[(2,6-bis[(bis[(diethoxyphosphoryl)-methyl]amino)methyl]pyridin-4-yl)oxy]propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有PET成像和放射治疗潜力的活化的膦化双功能螯合物的合成†

  摘要：

  描述了用于标记生物材料的膦酸酯化的无环双官能螯合剂L *的合成。L *基于吡啶骨架，其在邻位被氨基甲基-双-甲基膦酸官能化，并且在对位被包含反应性氨基甲酸酯氨基甲酸酯功能的侧链官能化。通过质谱研究了在不同pH值下L *在水溶液中的稳定性，显示了活化的功能对高于中性pH的水解敏感。使用以下方法测试了L *对胺官能团的反应性乙胺在不同的pH和浓度条件下，并通过标记两个参考肽，这些参考肽既包含骨架中赖氨酸残基的N端氨基功能和ε-氨基，又包含一个半胱氨酸残基的补充硫醇基，用于这两个肽。结果表明，偶联在pH 8.0时是有效的，相对于末端胺官能团，总选择性相对于赖氨酸 和 半胱氨酸。进一步在B28-13上进行标记，B28-13是一种特异性识别人类癌症中的腱生蛋白C蛋白的小鼠单克隆抗体。标记的抗体通过质谱和荧光光谱法表征，揭示了一种螯合物/抗体的标记率。最后，通过对人结肠癌活组织检查的免疫荧光染色实验来

  DOI：

  10.1039/c2ob26452h
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2,6-吡啶二羧酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 tert-butyl (3-[(2,6-bis[(bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]amino)-methyl]pyridin-4-yl)oxy]propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有PET成像和放射治疗潜力的活化的膦化双功能螯合物的合成†

  摘要：

  描述了用于标记生物材料的膦酸酯化的无环双官能螯合剂L *的合成。L *基于吡啶骨架，其在邻位被氨基甲基-双-甲基膦酸官能化，并且在对位被包含反应性氨基甲酸酯氨基甲酸酯功能的侧链官能化。通过质谱研究了在不同pH值下L *在水溶液中的稳定性，显示了活化的功能对高于中性pH的水解敏感。使用以下方法测试了L *对胺官能团的反应性乙胺在不同的pH和浓度条件下，并通过标记两个参考肽，这些参考肽既包含骨架中赖氨酸残基的N端氨基功能和ε-氨基，又包含一个半胱氨酸残基的补充硫醇基，用于这两个肽。结果表明，偶联在pH 8.0时是有效的，相对于末端胺官能团，总选择性相对于赖氨酸 和 半胱氨酸。进一步在B28-13上进行标记，B28-13是一种特异性识别人类癌症中的腱生蛋白C蛋白的小鼠单克隆抗体。标记的抗体通过质谱和荧光光谱法表征，揭示了一种螯合物/抗体的标记率。最后，通过对人结肠癌活组织检查的免疫荧光染色实验来

  DOI：

  10.1039/c2ob26452h

文献信息

• BIFUNCTIONAL PHOSPHONATE CHELATING AGENTS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20140199243A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of the following Formula (I): in which A represents either a nitrogen atom, or a ring having 3 to 6 carbon atoms, or an aromatic ring having 5 to 10 members, the ring and the aromatic ring optionally include one or more heteroatoms selected from N, O and S, and W represents a grafting function and X and Y represent chelating functions.

  以下式(I)的化合物： 其中 A代表一个氮原子，或者一个含有3到6个碳原子的环，或者一个具有5到10个成员的芳香环，该环和芳香环可选地包括一个或多个选自N、O和S的杂原子，W代表接枝功能，X和Y代表螯合功能。
• Synthesis of an activated phosphonated bifunctional chelate with potential for PET imaging and radiotherapy
  作者：Câline Christine、Michaelle Koubemba、Shakir Shakir、Séverine Clavier、Laurence Ehret-Sabatier、Falk Saupe、Gertraud Orend、Loïc J. Charbonnière

  DOI：10.1039/c2ob26452h

  日期：——

  labeling of two reference peptides containing both an N-terminal amino function and a ε-amino group of a lysine residue in the backbone, and a supplementary thiol group of a cysteine residue for one of these two peptides. The results showed the coupling to be efficient at pH 8.0, with a total selectivity for the terminal amine function with respect to lysine and cysteine. The labeling was further performed

  描述了用于标记生物材料的膦酸酯化的无环双官能螯合剂L *的合成。L *基于吡啶骨架，其在邻位被氨基甲基-双-甲基膦酸官能化，并且在对位被包含反应性氨基甲酸酯氨基甲酸酯功能的侧链官能化。通过质谱研究了在不同pH值下L *在水溶液中的稳定性，显示了活化的功能对高于中性pH的水解敏感。使用以下方法测试了L *对胺官能团的反应性乙胺在不同的pH和浓度条件下，并通过标记两个参考肽，这些参考肽既包含骨架中赖氨酸残基的N端氨基功能和ε-氨基，又包含一个半胱氨酸残基的补充硫醇基，用于这两个肽。结果表明，偶联在pH 8.0时是有效的，相对于末端胺官能团，总选择性相对于赖氨酸 和 半胱氨酸。进一步在B28-13上进行标记，B28-13是一种特异性识别人类癌症中的腱生蛋白C蛋白的小鼠单克隆抗体。标记的抗体通过质谱和荧光光谱法表征，揭示了一种螯合物/抗体的标记率。最后，通过对人结肠癌活组织检查的免疫荧光染色实验来