1-benzyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(4-nitrophenyl)imidazole
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: QFSMBGLDYKGUFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42 %的产率得到1-benzyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Photocatalyzed (3+2) Cycloaddition for the Dearomatization of Electron‐Poor Arenes under Flow Conditions

  摘要：

  摘要 在流动系统中成功地进行了各种缺电子芳香族化合物与非稳定偶氮甲亚胺之间的光催化脱芳香反应。使用支撑曙红作为有机光催化剂的效率有限，而使用可溶性玫瑰红则可以转化从庚烯类（吲哚、苯并呋喃、喹啉、吡啶）到萘类和苯类等多种基质。这种在绿光照射下进行的光催化（3+2）脱芳环加成反应提供了一种简单而高效的途径，可以在友好的乙酸乙酯中获得在环连接处具有四取代碳中心的三维吡咯烷支架。计算研究支持了偶氮甲烷作为反应物与贫电子炔发生反应的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.202301567

文献信息

• Photocatalyzed (3+2) Cycloaddition for the Dearomatization of Electron‐Poor Arenes under Flow Conditions
  作者：Youssou Faye、Batoul Rkein、Antoine Bigot、Thierry Lequeux、Julien Legros、Isabelle Chataigner

  DOI：10.1002/chem.202301567

  日期：2023.9

  The photocatalyzed dearomative reaction between various electron‐deficient aromatic compounds and a non‐stabilized azomethine ylide is successfully performed in a flow system. Whereas the use of supported eosin as organic photocatalyst exhibits limited efficiency, turning to the soluble Rose Bengal allows to transform a broad range of substrates from hetarenes (indole, benzofuran, quinoline, pyridine) to naphthalenes and benzenes. This photocatalyzed (3+2) dearomative cycloaddition under green light irradiation provides a simple and efficient access to tridimensional pyrrolidino scaffolds with a tetrasubstituted carbon center at ring junction and can be performed in the friendly ethyl acetate. Computational studies support the mechanism involving azomethine ylide as reactive species toward the electron‐poor arene.

  摘要 在流动系统中成功地进行了各种缺电子芳香族化合物与非稳定偶氮甲亚胺之间的光催化脱芳香反应。使用支撑曙红作为有机光催化剂的效率有限，而使用可溶性玫瑰红则可以转化从庚烯类（吲哚、苯并呋喃、喹啉、吡啶）到萘类和苯类等多种基质。这种在绿光照射下进行的光催化（3+2）脱芳环加成反应提供了一种简单而高效的途径，可以在友好的乙酸乙酯中获得在环连接处具有四取代碳中心的三维吡咯烷支架。计算研究支持了偶氮甲烷作为反应物与贫电子炔发生反应的机理。