5-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 693265-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 693265-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD03996443
• 分子量: 282.299
• InChiKey: VNLYWXSBBWPODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N'-hydroxybenzimidamide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到5-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  DDQ介导的酰氨基肟的氧化环化反应合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  摘要 描述了由2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌（DDQ）介导的酰胺肟的氧化环化反应，形成1,2,4-恶二唑。在这些条件下，可以承受一定范围的烷基，芳基和杂芳基底物。该反应是通过快速直接的合成方法合成功能多样的恶二唑的另一种方法。 描述了由2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌（DDQ）介导的酰胺肟的氧化环化反应，形成1,2,4-恶二唑。在这些条件下，可以承受一定范围的烷基，芳基和杂芳基底物。该反应是通过快速直接的合成方法合成功能多样的恶二唑的另一种方法。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561597