2-bromomethyl-3,4-dimethoxypyridine | 107512-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromomethyl-3,4-dimethoxypyridine
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-3,4-dimethoxypyridine
• CAS: 107512-38-9
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: XZMZSLFISAGQOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3,4-dimethoxypyridine 、 2-苯并咪唑硫酮钾盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, and use as anti-ulcer agents

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、氟、甲氧基或三氟甲基，R.sup.2为C.sub.1-8烷基，R.sup.3为可以氟化的C.sub.1-8烷基，n为0或1，或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗消化性溃疡（如胃溃疡、十二指肠溃疡）和胃炎。

  公开号：

  US04738975A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶 生成 2-bromomethyl-3,4-dimethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, and use as anti-ulcer agents

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、氟、甲氧基或三氟甲基，R.sup.2为C.sub.1-8烷基，R.sup.3为可以氟化的C.sub.1-8烷基，n为0或1，或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗消化性溃疡（如胃溃疡、十二指肠溃疡）和胃炎。

  公开号：

  US04738975A1

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• Pyridine derivatives, and use as anti-ulcer agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04738975A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  The compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, fluorine, methoxy or trifluoromethyl, R.sup.2 is a C.sub.1-8 alkyl, R.sup.3 is a C.sub.1-8 alkyl which may be fluorinated, and n is 0 or 1, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful for prevention and treatment of digestive ulcers (e.g. gastric ulcer, duodenal ulcer) and gastritis.

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、氟、甲氧基或三氟甲基，R.sup.2为C.sub.1-8烷基，R.sup.3为可以氟化的C.sub.1-8烷基，n为0或1，或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗消化性溃疡（如胃溃疡、十二指肠溃疡）和胃炎。
• SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090291948A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺，周围取代，融合的双环环化合物。这些化合物的一般公式为。其中，代表性的例子为：
• Discovery of selective 2,4-diaminoquinazoline toll-like receptor 7 (TLR 7) agonists
  作者：Serge Pieters、David McGowan、Florence Herschke、Frederik Pauwels、Bart Stoops、Stefaan Last、Werner Embrechts、Annick Scholliers、Wendy Mostmans、Kris Van Dijck、Bertrand Van Schoubroeck、Tine Thoné、Dorien De Pooter、Gregory Fanning、Mari Luz Rosauro、Mourad Daoubi Khamlichi、Ioannis Houpis、Eric Arnoult、Tim H.M. Jonckers、Pierre Raboisson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.014

  日期：2018.2

  The discovery of a novel series of highly potent quinazoline TLR 7/8 agonists is described. The synthesis and structure-activity relationship is presented. Structural requirements and optimization of this series toward TLR 7 selectivity afforded the potent agonist 48. Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies highlighted 48 as an orally available endogenous interferon (IFN-alpha) inducer in mice. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SULFONAMIDE PERT-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：Decode Genetics

  公开号：EP1812388A1

  公开（公告）日：2007-08-01