4-methyl-2-(p-tolyloxy)quinoline | 448932-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(p-tolyloxy)quinoline
• 英文别名: 4-Methyl-2-p-tolyloxy-chinolin；4-Methyl-2-(4-methylphenoxy)quinoline
• CAS: 448932-53-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: QWCLXPXOWIRYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(p-tolyloxy)quinoline 在 potassium nitrite 、 硫酸 作用下， 生成 4-methyl-2-(4-methyl-3-nitro-phenoxy)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  185.一些芳氧基-2-和-4-甲基喹啉的硝化作用。可能具有抗疟疾作用的物质的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000856
• 作为产物：
  描述：

  bis(p-tolyl)iodonium tosylate 、 4-methylquinolin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到4-methyl-2-(p-tolyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Metal- and Ligand-Free O-Arylation of Quinolones Using Diaryliodonium Salts: An Easy and Rapid Synthesis of Aryloxyquinolines

  摘要：

  A microwave-assisted metal- and ligand-free direct O-arylation of quinolones has been achieved by employing easily accessible diaryliodonium salts in the presence of a base to afford various aryloxyquinolines in good yields. The operationally simple and rapid protocol has also been utilized for the construction of biologically important benzofuro[3,2-c]quinolines.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560367

文献信息

• 185. The nitration of some aryloxy-2- and -4-methylquinolines. Syntheses of substances having possible antimalarial action
  作者：Ruth M. Murray、E. E. Turner

  DOI：10.1039/jr9340000856

  日期：——
• Microwave-Assisted Metal- and Ligand-Free O-Arylation of Quinolones Using Diaryliodonium Salts: An Easy and Rapid Synthesis of Aryloxyquinolines
  作者：Dalip Kumar、Manish Mehra、Mukund Tantak、Indresh Kumar

  DOI：10.1055/s-0035-1560367

  日期：——

  A microwave-assisted metal- and ligand-free direct O-arylation of quinolones has been achieved by employing easily accessible diaryliodonium salts in the presence of a base to afford various aryloxyquinolines in good yields. The operationally simple and rapid protocol has also been utilized for the construction of biologically important benzofuro[3,2-c]quinolines.