[1-(3-bromo-4-cyanophenyl)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-3-yl]-acetic acid | 1008714-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(3-bromo-4-cyanophenyl)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-3-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(3-bromo-4-cyanophenyl)-2-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 1008714-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 375.222
• InChiKey: FLZVGXZOISWVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-bromo-4-cyanophenyl)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-3-yl]-acetic acid 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(4-hydroxycyclohexylamino)-4-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydroindol-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药用可接受的盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R3和R4如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。

  公开号：

  US20080076813A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲腈 在 3,4,5-三甲氧基苄胺 作用下， 反应 41.0h， 生成 [1-(3-bromo-4-cyanophenyl)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药用可接受的盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R3和R4如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。

  公开号：

  US20080076813A1