t-butyl 3-bromo-4-[[N-t-butoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl]amino]methylbenzoate | 165529-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-bromo-4-[[N-t-butoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl]amino]methylbenzoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-bromo-4-[[methoxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 165529-95-3
• 化学式: C₁₉H₂₆BrNO₆
• 分子量: 444.323
• InChiKey: YCXMXOIIFHNKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-bromo-4-[[N-t-butoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl]amino]methylbenzoate 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid GPIIb/IIIa antagonists. The 2-benzazepine series

  摘要：

  In an investigation of the contribution of N-1 to the binding, antiaggregatory, and oral activity in 3-oxo-1,4-benzodiazepine 2-acetic acid based GPIIb/IIIa antagonists, a series of 2-benzazepine analogs, wherein N-1 of the 1,4-benzodiazepine nucleus has been replaced by a methylene group, was examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00432-5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 t-butyl 3-bromo-4-[[N-t-butoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl]amino]methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid GPIIb/IIIa antagonists. The 2-benzazepine series

  摘要：

  In an investigation of the contribution of N-1 to the binding, antiaggregatory, and oral activity in 3-oxo-1,4-benzodiazepine 2-acetic acid based GPIIb/IIIa antagonists, a series of 2-benzazepine analogs, wherein N-1 of the 1,4-benzodiazepine nucleus has been replaced by a methylene group, was examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00432-5

文献信息

• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0674623B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6403578B1
  申请人：——

  公开号：US6403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11