3-(4-butylphenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole | 1173178-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-butylphenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-Butylphenyl)-4,5-diphenyl-1,2,4-triazole；3-(4-butylphenyl)-4,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1173178-67-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃
• 分子量: 353.467
• InChiKey: ONTWMJUFSCOYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-1,2,4-triazole 、 1-正-丁基-4-碘苯 在 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-(4-butylphenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑与芳基碘化物的铜介导直接芳基化

  摘要：

  在合适的配体和碱的存在下，铜介导的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑与芳基碘的直接芳基化反应有效进行。该方法允许安装带有诸如酮，酯或腈之类的官能团的各种芳基部分，从而使得能够容易地构建各种官能化的恶二唑和三唑核π系统。

  DOI：

  10.1021/ol9011212

文献信息

• Copper-Mediated Direct Arylation of 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles with Aryl Iodides
  作者：Tsuyoshi Kawano、Tomoki Yoshizumi、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol9011212

  日期：2009.7.16

  The copper-mediated direct arylation of 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles with aryl iodides proceeds efficiently in the presence of suitable ligands and bases. This method allows the installation of a variety of aryl moieties bearing a functional group such as ketone, ester, or nitrile so as to enable the facile construction of various functionalized oxadiazole and triazole core π systems.

  在合适的配体和碱的存在下，铜介导的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑与芳基碘的直接芳基化反应有效进行。该方法允许安装带有诸如酮，酯或腈之类的官能团的各种芳基部分，从而使得能够容易地构建各种官能化的恶二唑和三唑核π系统。