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Benzoyl-pivaloyl-methan (Enolform); 1-Phenyl-4,4-dimethyl-1-hydroxy-3-oxo-penten-(1) | 60143-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzoyl-pivaloyl-methan (Enolform); 1-Phenyl-4,4-dimethyl-1-hydroxy-3-oxo-penten-(1)
英文别名
1-Hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenylpent-1-en-3-one
Benzoyl-pivaloyl-methan (Enolform); 1-Phenyl-4,4-dimethyl-1-hydroxy-3-oxo-penten-(1)化学式
CAS
60143-76-2
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
IMFMWELGEZDYCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    119 °C(Press: 0.35 Torr)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β-羟基化合物的方法
    申请人:湖北工程学院
    公开号:CN107573370A
    公开(公告)日:2018-01-12
    本发明涉及负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β‑羟基化合物的方法。其中制备有机硼化合物主要包括如下步骤:A.在反应容器中加入负载铜离子壳聚糖微球、四氢呋喃和水,室温下充分搅拌得混合液;B.向混合液中加入α,β‑不饱和羰基化合物和联硼酸频那醇酯试剂;C.室温下搅拌充分反应;D.反应结束后,分离提纯,即得。制备β‑羟基化合物的方法为,在上述步骤C之后,直接过滤,然后用四氢呋喃洗涤并将洗涤液与滤液合并,向滤液中加入四水合过硼酸钠,室温下搅拌充分反应,分离提纯,即得。有益效果为,首次使用负载铜离子的壳聚糖微球作为制备硼有机化合物的催化剂,不需额外添加配体,催化效率高、稳定性好、无毒绿色环保。
  • Effect of Substituents on the Keto-Enol Equilibrium of Alkyl-substituted β-Diketones
    作者:Hideo Koshimura、Jun Saito、Teiji Okubo
    DOI:10.1246/bcsj.46.632
    日期:1973.2
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