5-吡啶-2-基-1H-吡唑-3-羧酸 | 374064-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-吡啶-2-基-1H-吡唑-3-羧酸
• 中文别名: 5-(2-吡啶基)-3-吡唑甲酸
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Pyridin-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；3-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 374064-02-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: SJBWHTBPIJXUFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-吡啶-2-基-1H-吡唑-3-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01437
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-吡啶-2-基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01437

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] ACYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACYLPIPÉRAZINE À TITRE DE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012020567A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰基哌嗪衍生物，具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）活性的特性，可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Cao X. Sheldon

  公开号：US20070197532A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• N-Methylanilide and N-methylbenzamide derivatives as phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors
  作者：John Paul Kilburn、Jan Kehler、Morten Langgård、Mette N. Erichsen、Sebastian Leth-Petersen、Mogens Larsen、Claus Tornby Christoffersen、Jacob Nielsen

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.030

  日期：2013.10

  PDE10A is a recently identified phosphodiesterase with a quite remarkable localization since the protein is abundant only in brain tissue. Based on this unique localization, research has focused extensively on using PDE10A modulators as a novel therapeutic approach for dysfunction in the basal ganglia circuit including Parkinson’s disease, Huntington’s disease, schizophrenia, addiction and obsessive

  PDE10A是最近发现的一种磷酸二酯酶，具有相当显着的定位，因为该蛋白质仅在脑组织中含量很高。基于这种独特的定位，研究广泛集中在使用PDE10A调节剂作为基底神经节功能障碍的新型治疗方法，包括帕金森氏病，亨廷顿氏病，精神分裂症，成瘾和强迫症。药物化学研究确定N-甲基-N- [4-（喹啉-2-基甲氧基）-苯基]-异烟酰胺（8）为纳摩尔PDE10A抑制剂。随后的Lead-optimization程序确定了类似的N-甲基苯胺及其相应的N-甲基苯甲酰胺（29作为有效的PDE10A抑制剂，同时发现了一些有趣且出乎意料的结合模式。